• Текст документа
  • Статус
Действующий

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
 ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
 И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

от 19 сентября 2000 года N 293-22/117


[О внесении дополнений в письмо Минздрава РФ от 13.01.2000 N 2510/280-32]

В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно п.7 "Правил сертификации лекарственных средств".


Руководитель Департамента
Р.У.Хабриев

Приложение. Дополнение к перечню зарубежных фирм

Приложение
к письму
Минздрава РФ
от 19.09.2000 N 293-22/117

N п/п

Наименование фирмы-производителя

Страна

1.

Эксельгин

Франция


Во изменение приложения 4 к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 пп.149 и 201 перечня зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля, следует читать:

N п/п

Наименование фирмы-производителя

Страна

п.149

Санофи-Синтелабо:
Санофи-Винтроп ГмбХ
Санофи-Винтроп Индустри
Санофи-Винтроп


Хиноин

Лаборатория Кела
Хелсинн Бирекс
Лаборатория Тиссен
Лаборатория Дакота Фарм
Катвык Фарма
Синтелабо Групп
Лаборатория Синтелабо Групп
Синтелабо ОТС
Санофи-Биоком т.о.о.
Санофи-Винтроп ЛДА


Германия
Франция
Франция
Великобритания
Венгрия
Бельгия
Ирландия
Бельгия
Франция
Нидерланды
Франция
Франция
Франция
Польша
Португалия

п.201

Янссен-Силаг:
Янссен Фармасьютика
Силаг АГ,
Янссен-Силаг С.п.А. для Янссен Фармацевтика,
Янссен-Силаг Фармацевтика ЛДА,
О Эм Джей Фармасьютикалз Инк.
Шерер для Янссен Фармацевтика Н.В.
Эсаи Ко. Лтд. для Янссен Фармацевтика Н.В.


Бельгия,
Швейцария
Бельгия

Португалия
США
Бельгия
Бельгия

     
     
Текст документа сверен по:
"Новая Аптека", N 1, 2001 год

О внесении дополнений в письмо Минздрава РФ от 13.01.2000 N 2510/280-32

Название документа: О внесении дополнений в письмо Минздрава РФ от 13.01.2000 N 2510/280-32

Номер документа: 293-22/117

Вид документа: Письмо Минздравмедпрома РФ

Принявший орган: Минздравмедпром России

Статус: Действующий

Опубликован: Новая Аптека, N 1, 2001 год
Дата принятия: 19 сентября 2000

Дата начала действия: 19 сентября 2000
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах