Министерство здравоохранения Российской Федерации
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
от 19 сентября 2000 года N 293-22/117
[О внесении дополнений в письмо Минздрава РФ от 13.01.2000 N 2510/280-32]
В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно п.7 "Правил сертификации лекарственных средств".
Руководитель Департамента
Р.У.Хабриев
Приложение
к письму
Минздрава РФ
от 19.09.2000 N 293-22/117
Дополнение к перечню зарубежных фирм
N п/п | Наименование фирмы-производителя | Страна |
1. | Эксельгин | Франция |
Во изменение приложения 4 к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 пп.149 и 201 перечня зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля, следует читать:
N п/п | Наименование фирмы-производителя | Страна |
п.149 | Санофи-Синтелабо: Санофи-Винтроп ГмбХ Санофи-Винтроп Индустри Санофи-Винтроп
Лаборатория Кела Хелсинн Бирекс Лаборатория Тиссен Лаборатория Дакота Фарм Катвык Фарма Синтелабо Групп Лаборатория Синтелабо Групп Синтелабо ОТС Санофи-Биоком т.о.о. Санофи-Винтроп ЛДА |
|
п.201 | Янссен-Силаг: |
|
Текст документа сверен по:
"Новая Аптека", N 1, 2001 год
