• Текст документа
  • Статус
Поиск в тексте
Действующий


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 7 мая 1998 года N 154


О разрешении медицинского
применения медицинских
иммунобиологических препаратов

В соответствии со статьей 43 Основ Законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан

приказываю:

1. Разрешить медицинское применение медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП) в соответствии с рекомендациями Фармакопейного государственного комитета и утвержденными инструкциями (приложение 1, 2).

2. Управлению государственного контроля лекарств и медицинской техники:

2.1. Зарегистрировать медицинские иммунобиологические препараты и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению и промышленному выпуску (приложение 1, 2).

2.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на медицинские иммунобиологические препараты, указанные в приложениях, ГНЦ прикладной микробиологии, г.Оболенск Московской области (пункты 1-2 приложений 1 и 2).

3. ГНЦ прикладной микробиологии согласовать и передать промышленные регламенты на медицинские иммунобиологические препараты в Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича Национальному органу контроля медицинских иммунобиологических препаратов.

4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра Москвичева А.М.

Министр
Т.Б.Дмитриева


Приложение 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 7 мая 1998 года N 154

СПИСОК
медицинских иммунобиологических препаратов,
разрешенных к медицинскому применению

1. Питательная среда N 8 ГРМ для контроля микробной загрязненности сухая (для выращивания Pseudomonas aeroginosa и Staphylococcus aureus).

2. Питательная среда N 9 ГРМ для контроля микробной загрязненности сухая (для выявления пигмента пиоцианина).

Начальник Управления государственного
контроля лекарств
и медицинской техники
Р.У.Хабриев



Приложение 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 7 мая  1998 года N 154

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ


КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
на медицинские иммунобиологические препараты,
разрешенные к медицинскому применению приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации


Питательная среда N8ГРМ для контроля микробной
загрязненности сухая
(для выращивания Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus)

Временная фармакопейная статья ВФС 42-3091-98
              Утверждена приказом Минздрава России от 07.05.98 N 154
                                    Регистрационный номер N 98/154/1
                        Инструкция по применению утверждена 05.05.98

- Питательная среда N 8 ГPM представляет собой мелкодисперсный гигроскопичный порошок светло-желтого цвета.

- Питательная среда предназначена для накопления синегнойной палочки и стафилококков при контроле микробной загрязненности нестерильных лекарственных средств и для других объектов.

- Препарат в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии питательной среды, размешивают в 1 л дистиллированной воды, кипятят в течение 2 мин, фильтруют через бумажный фильтр, разливают по 10 мл в стеклянные пробирки и стерилизуют автоклавированием при температуре (121+-1) град.С в течение 15 мин.

- Форма выпуска по 150 г в банках из оранжевого стекла или по 250 г в полиэтиленовых банках.

- Хранить герметически закрытым при температуре от 2 до 30 град.С в помещении с относительной влажностью воздуха не более 60%.

- Срок годности - 2 года.

- Предприятие-разработчик и изготовитель - ГНЦ прикладной микробиологии. 142279, Оболенск, Московская обл., Серпуховский р-н, тел./факс.(0967)72-49-08.

Директор ГосНИИ по стандартизации
и контролю лекарственных
средств
Минздрава Российской Федерации
академик МАИ, д.фарм.н. Н.С.Евтушенко


Питательная среда N 9 ГРМ для контроля микробной
загрязненности сухая
(для выявления пигмента пиоцианина)

Временная фармакопейная статья ВФС 42-3092-98

Утверждена приказом Минздрава России от 07.05.98 N 154

Регистрационный номер N 98/154/2

Инструкция по применению утверждена 05.05.98

- Питательная среда N 9 ГРМ представляет собой мелкодисперсный гигроскопичный порошок светло-желтого цвета.

- Питательная среда предназначена для выявления пигмента пиоционина синегнойной палочки при контроле микробной загрязненности нестерильных лекарственных средств и для других объектов.

- Препарат в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии питательной среды, размешивают в 1 л дистиллированной воды, добавляют 10 мл глицерина, кипятят 2 мин до полного расплавления агара, фильтруют через ватно-марлевый фильтр, разливают в стерильные флаконы по ГОСТ 10782-85 и стерилизуют автоклавированием при температуре 121 град.С в течение 15 мин. Среду охлаждают до температуры 45-50 град.С, разливают по (20+/-5) мл в стерильные чашки Петри и после застывания подсушивают в термостате при температуре (33+/-2) град.С в течение (40+/-5) мин.

- Рост синегнойной палочки на питательной среде сопровождается окрашиванием среды вокруг колоний в сине-зеленый цвет.

- Форма выпуска по 150 г в банках из оранжевого стекла или по 250 г в полиэтиленовых банках.

- Хранить герметически закрытым при температуре от 2 до 30 град.С в помещении с относительной влажностью воздуха не более 60%.

- Срок годности - 2 года.

- Предприятие-разработчик и изготовитель - ГНЦ прикладной микробиологии. 142279, Оболенск, Московская обл., Серпуховский р-н, тел./факс.(0967)72-49-08.

Директор ГосНИИ по стандартизации
и контролю лекарственных
средств
Минздрава Российской Федерации
академик МАИ, д.фарм.н. Н.С.Евтушенко



Текст документа сверен по:
официальная рассылка

О разрешении медицинского применения медицинских иммунобиологических препаратов

Название документа: О разрешении медицинского применения медицинских иммунобиологических препаратов

Номер документа: 154

Вид документа: Приказ Минздрава России

Принявший орган: Минздрав России

Статус: Действующий

Опубликован: Документ опубликован не был
Дата принятия: 07 мая 1998

Дата начала действия: 07 мая 1998
Этот документ входит в профессиональные справочные системы «Техэксперт»
Узнать больше о системах