В целях выполнения настоящего Соглашения Министерство здравоохранения Российской Федерации:
разрабатывает методические документы в области лицензирования фармацевтической деятельности и осуществляет методическое руководство по во просам лицензирования и государственного контроля за соблюдением лицен зиатами лицензионных требований и условий;
в соответствии со своей компетенцией, определенной действующим законодательством, осуществляет надзор за деятельностью лицензирующего органа и за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий;
по предоставлению лицензирующего органа включает в единый реестр лицензий сведения о предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензиях на фармацевтическую деятельность;