Номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие

Наименование медицинского изделия с указанием варианта исполнения (модели)

1.

ФСЗ 2011/10311 от 02.08.2011

реагенты для окраски мазков из клинически исследуемого материала, вариант исполнения Color Gram 2, R4 - Сафранин краситель

2.

ФСЗ 2011/10311 от 02.08.2011

реагенты для окраски мазков из клинически исследуемого материала, вариант исполнения Color Gram 2, R1 - Кристаллический фиолетовый краситель

3.

РЗН 2015/3503 от 27.03.2019

комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала "АмплиСенс® ДНК-сорб-Д" по ТУ 9398-233-01897593-2015, вариант исполнения форма 1

4.

Пункт исключен с 1 января 2024 года - распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р. - См. предыдущую редакцию.

5.

Пункт исключен - распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р. - См. предыдущую редакцию.

6.

Пункт исключен - распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р. - См. предыдущую редакцию.

7.

Пункт исключен - распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р. - См. предыдущую редакцию.

8.

Пункт исключен с 1 января 2024 года - распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р. - См. предыдущую редакцию.

9.

ФСР 2009/06187 от 26.02.2019

набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL" по ТУ 9398-069-01897593-2012, вариант исполнения форма 3

10.

ФСР 2007/00183 от 04.03.2019

комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ" по ТУ 9398-036-01897593-2009, вариант исполнения форма 2

11.

ФСР 2007/00579 от 27.02.2019

набор реагентов для выявления и количественного определения мРНК химерного гена bcr-abl (вариант M-bcr) и мРНК гена abl в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Лейкоз Квант M-bcr-FRT" по ТУ 9398-033-01897593-2007, вариант исполнения форма 1

12.

ФСР 2009/05365 от 22.03.2019

набор реагентов для определения рРНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме "реального времени" для диагностики in vitro "АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-РИБОТЕСТ" по ТУ 9398-016-01897593-2009, вариант исполнения форма 1

13.

ФСР 2009/06301 от 27.03.2019

набор реагентов для определения рРНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме "реального времени" для диагностики in vitro "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-РИБОТЕСТ" по ТУ 9398-017-01897593-2009, вариант исполнения форма 1

14.

Пункт исключен - распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р. - См. предыдущую редакцию.

15.

Пункт исключен - распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р. - См. предыдущую редакцию.

16.

ФСР 2008/02552 от 22.11.2019

набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT" по ТУ 9398-008-01897593-2012, вариант исполнения форма 4

17.

ФСР 2008/02552 от 22.11.2019

набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT" по ТУ 9398-008-01897593-2012, вариант исполнения форма 1

18.

ФСР 2008/03993 от 22.02.2019

комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб" по ТУ 9398-004-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

19.

ФСР 2008/03993 от 22.02.2019

комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб" по ТУ 9398-004-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

20.

ФСР 2012/14099 от 17.03.2017

набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ количественный) по ТУ 9398-360-23548172-2012

21.

ФСР 2012/14103 от 23.03.2017

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВГВ) по ТУ 9398-361-23548172-2012

22.

РЗН 2014/1423 от 25.03.2017

набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов (РеалБест экстракция 100) по ТУ 9398-464-23548172-2013

23.

РЗН 2017/5872 от 26.06.2017

набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов (Лизирующий раствор) по ТУ 9398-551-23548172-2016

24.

РЗН 2017/5985 от 19.07.2017

набор реагентов для автоматического выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов (РеалБест УниМаг) по ТУ 9398-545-23548172-2016

25.

ФСР 2010/06867 от 03.04.2017

набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из сыворотки (плазмы) крови (РеалБест экстракция 1000) по ТУ 9398-210-23548172-2009

26.

ФСР 2012/14098 от 17.03.2017

набор реагентов для выявления РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВИЧ) по ТУ 9398-359-23548172-2012

27.

ФСР 2012/14101 от 20.03.2017

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС) по ТУ 9398-356-23548172-2012

28.

ФСР 2012/14102 от 21.03.2017

набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС количественный) по ТУ 9398-355-23548172-2012

29.

РЗН 2017/6191 от 04.09.2017

набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВИЧ) по ТУ 9398-535-23548172-2016

30.

ФСР 2012/13148 от 18.05.2017

набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов (РеалБест ДНК-экстракция 2) по ТУ 9398-279-23548172-2011

31.

ФСР 2012/14104 от 25.03.2017

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВГВ количественный) по ТУ 9398-362-23548172-2012

32.

РЗН 2013/1276 от 29.03.2017

набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов (РеалБест ДНК-экстракция 1) по ТУ 9398-411-23548172-2013

33.

РЗН 2017/5873 от 26.06.2017

набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов (РеалБест ДНК-экстракция 3) по ТУ 9398-590-23548172-2016

34.

РЗН 2017/6051 от 04.08.2017

набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК МВТС) по ТУ 9398-549-23548172-2016

35.

ФСР 2009/04160 от 11.01.2016

набор реагентов для окраски по Граму "Диахим-Набор для окраски по Граму" по ТУ 9398-019-27428909-2008

36.

РЗН 2018/7102 от 22.06.2020

набор реагентов для окраски гинекологических мазков по Папаниколау "МЛТ-ПАП-ДИФФ" по ТУ 21.20.23-001-23475651- 2017, вариант исполнения комплектация 3

37.

ФСР 2011/10540 от 11.10.2016

комплект реагентов для окраски микроорганизмов по методу Циль-Нильсена (Микро-ЦИЛЬ- НИЛЬСЕН-НИЦФ) по ТУ-9398-003-39484474-2002

38.

ФСР 2011/10541 от 11.10.2016

комплект реагентов для окраски микроорганизмов по методу Грама (Микро-ГРАМ-НИЦФ) по ТУ 9398-002-39484474-2002

39.

ФСР 2011/10542 от 15.11.2016

комплект реагентов для окраски микроорганизмов по методу Нейссера (Микро-НЕЙССЕР- НИЦФ) по ТУ 9398-004-39484474-2002

40.

РЗН 2013/1134 от 11.10.2016

набор реагентов для определения бактериальной декарбоксилазной активности по ТУ 9398-011-39484474-2012, варианты исполнения "Микро-АРГИНИН-НИЦФ", "Микро-ЛИЗИН-НИЦФ", "Микро-ОРНИТИН-НИЦФ"

41.

РЗН 2020/10087 от 19.06.2020

набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020, вариант исполнения I. 24 определения,вариант исполнения II. 96 определений

42.

РЗН 2015/3321
от 23 ноября
2015 г.

наборы реагентов для подготовки образцов с целью последующего анализа методом MALDI-TOF на
масс-спектрометре VITEK MS, вариант исполнения набор реагентов для пробоподготовки Матрикс
VITEK MS-CHCA

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

43.

ФСЗ 2010/07881
от 10 сентября 2010 г.

реагенты к прибору PREVI Color Gram для автоматического окрашивания по Граму клинических образцов, вариант исполнения PREVI Color Gram CRYSTAL VIOLET SOLUTION - Кристаллического фиолетового раствор

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

44.

ФСЗ 2011/10309
от 2 августа 2011 г.

реагенты (реактивы) для идентификации микроорганизмов и определения чувствительности к антимикробным препаратам, вариант исполнения
VP 1 + VP 2 - реактивы VP 1 и VP 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

45.

ФСЗ 2011/10309
от 2 августа 2011 г.

реагенты (реактивы) для идентификации микроорганизмов и определения чувствительности к антимикробным препаратам, вариант исполнения
EHR - реактив EHR

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

46.

ФСЗ 2011/10309
от 2 августа 2011 г.

реагенты (реактивы) для идентификации микроорганизмов и определения чувствительности к антимикробным препаратам, вариант исполнения
VP А + VP В - реактивы VP А и VP В

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

47.

ФСЗ 2011/10444
от 6 сентября
2011 г.

наборы лабораторных реагентов для in vitro диагностики к автоматическим станциям QIAGEN, вариант исполнения: набор лабораторных реагентов для выделения ДНК EZ1 DNA Blood 200 ul Kit (48) на 48 образцов, в составе: картриджи для реагентов - 48 шт.; наконечники одноразовые - 50 шт.; держатели для наконечников - 50 шт.; пробирки для образцов - 50 шт.; пробирки
для элюента - 50 шт.; инструкция - 1 шт.; карта со штрих-кодом - 1 шт.

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

48.

ФСЗ 2011/10444
от 6 сентября
2011 г.

наборы лабораторных реагентов для in vitro диагностики к автоматическим станциям QIAGEN, вариант исполнения: набор лабораторных реагентов для выделения ДНК EZ1 DNA Blood 350 ul Kit (48) на 48 образцов, в составе: картриджи для реагентов -48 шт.; наконечники одноразовые - 50 шт.; держатели для наконечников - 50 шт.; пробирки для образцов - 50 шт.; пробирки для элюента - 50 шт.; инструкция - 1 шт.;
карта со штрих-кодом -1 шт.;
пробирка с буфером G2 - 1 шт.;
пробирки с протеиназой К - 2 шт.; пробирка с переносчиком РНК - 1 шт.

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

49.

ФСЗ 2011/10444
от 6 сентября
2011 г.

наборы лабораторных реагентов для in vitro диагностики к автоматическим станциям QIAGEN, вариант исполнения: набор лабораторных реагентов для выделения ДНК EZ1 DNA Investigator Kit (48) на 48 образцов, в составе: картриджи для реагентов - 48 шт.; наконечники одноразовые - 100 шт.; держатели для наконечников - 100 шт.; пробирки для образцов - 50 шт.; пробирки для элюента - 50 шт.; инструкция - 1 шт.;
карта со штрих-кодом - 1 шт.;
пробирка с реагентом QIAzol - 1 шт.

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

50.

ФСЗ 2011/10444
от 6 сентября
2011 г.

наборы лабораторных реагентов для in vitro диагностики к автоматическим станциям QIAGEN, вариант исполнения: набор лабораторных реагентов для выделения вирусных нуклеиновых кислот или бактериальной ДНК QIAsymphony Virus/Bacteria Midi Kit (96) на 96 образцов, в составе: картриджи для реагентов - 2 шт.; штативы с ферментами - 2 шт.; прокалывающие крышки - 2 шт.;
буферы AVE - 2 пробирки;
буферы AVE - 2 флакона; пленки многоразовые - 2 упаковки;
переносчики РНК - 2 пробирки

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

51.

ФСЗ 2011/10444
от 6 сентября 2011 г.

наборы лабораторных реагентов для in vitro диагностики к автоматическим станциям QIAGEN, вариант исполнения: набор лабораторных реагентов для выделения вирусных нуклеиновых кислот или бактериальной ДНК QIAsymphony Virus/Bacteria Mini Kit (192) на 192 образца, в составе: картриджи для реагентов - 2 шт.; штативы с ферментами - 2 шт.; прокалывающие крышки - 2 шт.; буферы AVE - 2 пробирки; буферы AVE - 2 флакона; пленки многоразовые - 2 упаковки; переносчики РНК - 2 пробирки

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

52.

ФСЗ 2011/10444
от 6 сентября
2011 г.

наборы лабораторных реагентов для in vitro диагностики к автоматическим станциям QIAGEN, вариант исполнения: набор лабораторных реагентов для выделения ДНК QIAsymphony DNA Midi Kit (96) на 96 образцов, в составе: картриджи для реагентов - 2 шт.; штативы с ферментами - 2 шт.; прокалывающие крышки - 2 шт.; буфер ATE - 1 флакон; пленки многоразовые - 2 упаковки

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

53.

ФСЗ 2011/10444
от 6 сентября
2011 г.

наборы лабораторных реагентов для in vitro диагностики к автоматическим станциям QIAGEN, вариант исполнения: набор лабораторных реагентов для выделения ДНК QIAsymphony DNA Mini Kit (192) на 192 образца, в составе: картриджи для реагентов - 2 шт.; штативы с ферментами - 2 шт.; прокалывающие крышки - 2 шт.; буфер ATE - 1 флакон; пленки многоразовые - 2 упаковки

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

54.

ФСЗ 2008/01284
от 14 августа
2017 г.

материалы для ортодонтии, вариант исполнения Трансбонд MIP Моисче Инсенситив Праймер (Transbond MIP Moisture Insensitive Primer)

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

55.

ФСЗ 2010/06859
от 2 июня 2017 г.

материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностями: Праймер

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

56.

РЗН 2017/5981
от 19 июля
2017 г.

адгезив стоматологический Single Bond Universal в отдельных упаковках

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

57.

ФСЗ 2012/11540
от 1 декабря
2017 г.

материал стоматологический фторсодержащий Clinpro White Varnish
в наборах

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

58.

ФСЗ 2009/05271
от 8 июня 2017 г.

адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

59.

ФСЗ 2009/05270
от 11 апреля 2017 г.

адгезив стоматологический Adper Easy One

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

60.

ФСР 2010/07306
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для определения рРНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме "реального времени" для диагностики in vitro "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-РИБОТЕСТ"
по ТУ 9398-079-01897593-2009, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

61.

ФСР 2010/07305
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для определения рРНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме "реального времени" для диагностики in vitro "АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-РИБОТЕСТ"
по ТУ 9398-078-01897593-2009,
вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

62.

Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р; исключен - распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р. - См. предыдущую редакцию.

63.

ФСР 2007/00577
от 27 декабря
2019 г.

набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HBV-Mонитор-FL" по ТУ 9398-035-01897593-2012, вариант исполнения форма 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

64.

ФСР 2007/00577
от 27 декабря
2019 г.

набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HBV-Mонитор-FL" по ТУ 9398-035-01897593-2012, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

65.

ФСР 2007/00577
от 27 декабря
2019 г.

набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HBV-Mонитор-FL" по ТУ 9398-035-01897593-2012, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

66.

ФСР 2007/00584
от 27 августа
2019 г.

набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HBV-Mонитор-FL" по ТУ 9398-031-01897593-2012, вариант исполнения форма 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

67.

ФСР 2007/00584
от 27 августа
2019 г.

набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HBV-Mонитор-FL" по ТУ 9398-031-01897593-2012, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

68.

ФСР 2007/00584
от 27 августа
2019 г.

набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HBV-Mонитор-FL" по ТУ 9398-031-01897593-2012, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

69.

ФСР 2008/02552
от 22 ноября
2019 г.

набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT"
по ТУ 9398-008-01897593-2012,
вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

70.

ФСР 2011/10234
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL"
по ТУ 9398-007-01897593-2012, вариант исполнения форма 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

71.

ФСР 2011/10234
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL" по ТУ 9398-007-01897593-2012, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

72.

ФСР 2011/10234
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1)
в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL"
по ТУ 9398-007-01897593-2012, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

73.

ФСР 2009/05220
от 5 марта 2019 г.

комплект реагентов для выделения ДНК
из клинического материала "ДНК-сорб-В" по ТУ 9398-003-01897593-2009,
вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

74.

ФСР 2008/02417
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Bacillus anthracis-FRT" по ТУ 9398-001-01897593-2007, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

75.

ФСР 2012/13860
от 25 января
2016 г.

набор реагентов для исследования на гельминты по Рабиновичу ("ДИАХИМ-
Набор реагентов для исследования на гельминты по Рабиновичу")
по ТУ 9398-060-27428909-2012

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

76.

ФСР 2009/04171
от 30 декабря
2015 г.

набор реагентов для окраски
по Циль-Нильсену "Диахим-Набор для окраски по Циль-Нильсену"
по ТУ 9398-020-27428909-2008

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

77.

ФСР 2010/07196
от 29 января
2016 г.

набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты") по ТУ 9398-032-27428909-2009

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

78.

ФСР 2010/07198
от 22 января
2016 г.

набор реагентов для клинического анализа кала ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа кала")
по ТУ 9398-033-27428909-2009

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

79.

ФСР 2012/14188
от 22 января
2016 г.

набор реагентов для клинического анализа мочи (ДИАХИМ-КЛИНИКА МОЧА) по ТУ 9398-065-27428909-2012

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

80.

РЗН 2020/9754
от 10 марта 2020 г.

средство от запотевания ULTRASTOP,
в вариантах исполнения:
Средство от запотевания ULTRASTOP, спрей, 15 мл; Средство от запотевания ULTRASTOP, флакон с пипеткой, 25 мл

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

81.

РЗН 2019/8238
от 26 марта 2019 г.

покрытие дентальное для уменьшения чувствительности зубов Enamelast®
с принадлежностями

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

82.

РЗН 2016/4200
от 26 марта 2018 г.

светоотверждаемый однокомпонентный адгезивный материал GLUMA Bond 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

83.

РЗН 2013/533
от 11 июня 2013 г.

материалы стоматологические фиксирующие Ultradent в наборах, вариант исполнения набор
Peak Universal Bond Self-Etch Kit

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

84.

ФСЗ 2010/08152
от 20 мая 2019 г.

материал светоотверждаемый однокомпонентный адгезивный GLUMA® в наборах и отдельных упаковках, вариант исполнения набор GLUMA® 2Bond Bottle Refill

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

85.

РЗН 2019/9471
от 26 декабря
2019 г.

материал стоматологический универсальный адгезивный однокомпонентный светоотверждаемый OptiBond Universal

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2021 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2020 года N 3362-р)

86.

ФСР 2010/09376 от 17 августа 2020 г.

композиция полимерная для покрытия операционных и раневых поверхностей "Иодполиком" по ТУ 9393-001-82518844-08

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

87.

Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р; исключен - распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р. - См. предыдущую редакцию.

88.

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р; исключен - распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р. - См. предыдущую редакцию.

89.

Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р; исключен - распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р. - См. предыдущую редакцию.

90.

ФСР 2011/10167 от 12 мая 2020 г.

материал для склеропластики
Склероплант по
ТУ 32.50.13-003-74079425-2005,
вариант исполнения склероплант
в консерванте

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

91.

РЗН 2019/8475 от 13 июня
2019 г.

набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL, вариант исполнения форма 1:
"РИБО-преп" вариант 100;
"ПЦР-комплект" вариант FRT-LA; программное обеспечение АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo версия 1.0 "РИБО-преп" вариант 100

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

92.

РЗН 2019/8475 от 13 июня
2019 г.

набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL, вариант исполнения форма 1:
"РИБО-преп" вариант 100; "ПЦР-комплект" вариант FRT-LA; программное обеспечение АмплиСенс®
ВИЧ-Монитор-Duo версия 1.0
"ПЦР-комплект" вариант FRT-LA

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

93.

РЗН 2019/8475 от 13 июня
2019 г.

набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL, вариант исполнения форма 2:
"РИБО-преп" вариант 100; "ПЦР-комплект" вариант FRT-L; программное обеспечение АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo версия 1.0 "РИБО-преп" вариант 100

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

94.

РЗН 2019/8475 от 13 июня
2019 г.

набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL, вариант исполнения форма 2:
"РИБО-преп" вариант 100;
"ПЦР-комплект" вариант FRT-L; программное обеспечение АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo версия 1.0 Комплект реагентов "ПЦР-комплекта" вариант FRT-L

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

95.

РЗН 2019/8475 от 13 июня
2019 г.

набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL, вариант исполнения форма 3:
"МАГНО-сорб" вариант 100-1000;
"ПЦР-комплект" вариант FRT-LA; программное обеспечение АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo версия 1.0
"МАГНО-сорб" вариант 100-1000

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

96.

РЗН 2019/8475 от 13 июня
2019 г.

набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL, вариант исполнения форма 3:
"МАГНО-сорб" вариант 100-1000;
"ПЦР-комплект" вариант FRT-LA; программное обеспечение АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo версия 1.0 Комплект реагентов "ПЦР-комплекта"
вариант FRT-LA

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

97.

РЗН 2019/8475 от 13 июня
2019 г.

набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL, вариант исполнения форма 4;
"МАГНО-сорб" вариант 100-1000;
"ПЦР-комплект" вариант FRT-L; программное обеспечение АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo версия 1.0.
"МАГНО-сорб" вариант 100-1000

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

98.

РЗН 2019/8475 от 13 июня
2019 г.

набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL, вариант исполнения форма 4;
"МАГНО-сорб" вариант 100-1000;
"ПЦР-комплект" вариант FRT-L; программное обеспечение АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo версия 1.0. Комплект реагентов "ПЦР-комплекта" вариант FRT-L

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

99.

РЗН 2019/8874 от 5 сентября 2019 г.

набор реагентов для определения генетического риска развития ишемического инсульта на основании анализа полиморфных ДНК маркеров методом ПЦР в реальном времени "АмплиСенс® Геноскрин Stroke SNP-FL", вариант исполнения форма 1:
"РИБО-преп" вариант 10

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

100.

РЗН 2019/8874 от 5 сентября 2019 г.

набор реагентов для определения генетического риска развития ишемического инсульта на основании анализа полиморфных ДНК маркеров методом ПЦР в реальном времени "АмплиСенс® Геноскрин Stroke SNP-FL", вариант исполнения форма 1:
"ПЦР-комплект"

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

101.

РЗН 2020/12268 от 14 октября 2020 г.

набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом
ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Интифика
SARS-CoV-2-mono", серия Е001

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

102.

ФСЗ 2010/08511 от 4 марта
2019 г.

материалы стоматологические в наборах и отдельных упаковках и вспомогательные материалы к ним, вариант исполнения стартовый набор Multilink Speed Starter Pack

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

103.

ФСЗ 2010/08511 от 4 марта
2019 г.

материалы стоматологические в наборах и отдельных упаковках и вспомогательные материалы к ним, вариант исполнения набор Multilink N System Pack различных цветов

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

104.

ФСЗ 2010/08511 от 4 марта
2019 г.

материалы стоматологические в наборах и отдельных упаковках и вспомогательные материалы к ним, вариант исполнения стартовый набор Multilink N Starter Pack

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

105.

ФСЗ 2010/08511 от 4 марта
2019 г.

материалы стоматологические в наборах и отдельных упаковках и вспомогательные материалы к ним, вариант исполнения набор Multilin к Autom ix System Pack различных цветов

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

106.

РЗН 2018/7114 от 4 мая 2018 г.

материалы стоматологические для прямой реставрации зубов Tetric в наборах, вариант исполнения набор Tetric N-Ceram Bulk Fill System Kit/Tetric N-Bond Universal 3g

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

107.

РЗН 2018/7114 от 4 мая 2018 г.

материалы стоматологические для прямой реставрации зубов Tetric в наборах, вариант исполнения набор Tetric N-Ceram System Kit/A2/Tetric N-Bond Universal 6g

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

108.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink N Esthetic Cementation System для цементирования

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

109.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink N Intro Pack

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

110.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink N LC System Pack

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

111.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic LC System Kit (Pen)

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

112.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic LC System Kit

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

113.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic LC System Kit e.max

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

114.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic LC System
Kit/Tetric N-Bond Universal (Pen)

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

115.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic LC System
Kit/Tetric N-Bond Universal (bottle)

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

116.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic DC System Kit (Pen)

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

117.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic DC System Kit

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

118.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic DC
System Kit e.max

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

119.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic DC System
Kit/Tetric N-Bond Universal (Pen)

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

120.

РЗН 2018/6694 от 22 января 2018 г.

наборы стоматологические для адгезивной фиксации Variolink, вариант исполнения набор Variolink Esthetic DC System
Kit/Tetric N-Bond Universal (bottle)

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

121.

РЗН 2018/6796 от 1 февраля 2018 г.

материал стоматологический композитный самотвердеющий для постоянной экстраоральной фиксации ортопедических конструкций Multilink Hybrid Abutment
в наборах, вариант исполнения набор Multilink Hybrid Abutment Starter Kit

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

122.

РЗН 2018/7069 от 23 апреля 2018 г.

адгезивы стоматологические светоотверждаемые однокомпонентные в наборах, вариант исполнения набор
Tctric N-Bond Universal Refill VivaPen

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

123.

РЗН 2017/6048 от 4 августа
2017 г.

адгезивы стоматологические
светоотверждаемые
однокомпонентные в отдельных
упаковках с принадлежностями,
вариант исполнения адгезив
стоматологический
светоотверждаемый
однокомпонентный
Tetric N-Bond Universal Refill
VivaPen в форме ручки
2 мл в упаковке по 1 шт.

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

124.

РЗН 2017/6048 от 4 августа
2017 г.

адгезивы стоматологические светоотверждаемые однокомпонентные в отдельных упаковках с принадлежностями, вариант исполнения адгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Tetric N-Bond Universal Refill Bottle во флаконе 6 г в упаковке
по 1 шт.

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

125.

РЗН 2017/6048 от 4 августа
2017 г.

адгезивы стоматологические светоотверждаемые однокомпонентные
в отдельных упаковках с принадлежностями, вариант исполнения адгезив стоматологический светоотверждаемый
однокомпонентный Adhese Universal Refill VivaPen в форме ручки 2 мл в упаковке по 1 шт. или в упаковке по 3 шт.

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

126.

РЗН 2017/6048 от 4 августа
2017 г.

адгезивы стоматологические светоотверждаемые однокомпонентные в отдельных упаковках с принадлежностями, вариант исполнения адгезив стоматологический светоотверждаемый однокомпонентный Adhese Universal Refill Bottle во флаконе 5 г в упаковке по 1 шт. или в упаковке по 2 шт.

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

127.

Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р; исключен с 1 января 2024 года - распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р. - См. предыдущую редакцию.

128.

Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р; исключен с 1 января 2024 года - распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р. - См. предыдущую редакцию.

129.

Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р; исключен с 1 января 2024 года - распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р. - См. предыдущую редакцию.

130.

ФСЗ 2011/10306 от 23 августа 2012 г.

среды питательные для культивирования микроорганизмов, вариант исполнения Urea indole medium - Мочевино-индоловая среда

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

131.

Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р; исключен с 1 января 2024 года - распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р. - См. предыдущую редакцию.

132.

Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р; исключен с 1 января 2024 года - распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р. - См. предыдущую редакцию.

133.

РЗН 2018/6940 от 12 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим массовым параллельным секвенированием продуктов амплификации
"АмплиСенс® HIV-Resist-NGS"
по ТУ 9398-240-01897593-2015, вариант исполнения форма 3, в составе:
1. "РИБО-золь-Е" - 1 шт.
2. "Комплект для стабилизации РНК" - 1 шт. 3. "ОТ-ПЦР-комплект-ВИЧ-NGS" - 1 шт.
4. "ПЦР-комплект-ВИЧ-NGS" - 1 шт.
5. "ЭФ NGS" - 2 шт.

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

134.

РЗН 2020/11488 от 30 июля
2020 г.

средство от запотевания ULTRASTOP pro med, вариант исполнения средство от запотевания ULTRASTOP pro med,
флакон 30 мл

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

135.

РЗН 2020/11488 от 30 июля
2020 г.

средство от запотевания ULTRASTOP
pro med, вариант исполнения средство
от запотевания ULTRASTOP pro med, 30 ампул монодоз 5 мл

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

136.

ФСР 2009/06188 от 17 апреля 2019 г.

набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс©
ВИЧ-Монитор-M-FL"
по ТУ 9398-208-01897593-2012,
вариант исполнения форма 1:
включает комплект расходных материалов, комплекты реагентов "МАГНО-сорб" вариант 100-1000

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

137.

ФСР 2012/13246 от 9 апреля
2019 г.

набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark "АмплиСенс® Пироскрин"
по ТУ 9398-161-01897593-2011, вариант исполнения форма 1: включает комплект реагентов для пробоподготовки
"ПИРО-преп"

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2022 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 16 декабря 2021 года N 3632-р)

138.

РЗН 2022/16438 от 27 января 2022 г.

набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов на основе сорбции на магнитных частицах "Магно-НК-Био"

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

139.

РЗН 2021/14443 от 13 мая 2022 г.

набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Интифика SARS-CoV-2"
по ТУ 21.20.23-544-98539446-2020, вариант исполнения форма 1 комплектация F

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

140.

РЗН 2021/14443 от 13 мая 2022 г.

набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Интифика SARS-CoV-2"
по ТУ 21.20.23-544-98539446-2020, вариант исполнения форма 1 комплектация S

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

141.

РЗН 2021/14443 от 13 мая 2022 г.

набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Интифика SARS-CoV-2"
по ТУ 21.20.23-544-98539446-2020 вариант исполнения форма 2 комплектация F

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

142.

РЗН 2021/14443 от 13 мая 2022 г.

набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Интифика SARS-CoV-2"
по ТУ 21.20.23-544-98539446-2020, вариант исполнения форма 2 комплектация S

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

143.

РЗН 2022/16400 от 25 января 2022 г.

набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау "Цито-ПАП"
по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, вариант исполнения комплектация 1

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

144.

РЗН 2022/16400 от 25 января 2022 г.

набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау "Цито-ПАП"
по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, вариант исполнения комплектация 2

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

145.

РЗН 2022/16400 от 25 января 2022 г.

набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау "Цито-ПАП"
по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, вариант исполнения комплектация 3

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

146.

РЗН 2022/16400 от 25 января 2022 г.

набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау "Цито-ПАП"
по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, вариант исполнения комплектация 4

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

147.

РЗН 2022/16400 от 25 января 2022 г.

набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау "Цито-ПАП"
по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, вариант исполнения комплектация 5

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

148.

РЗН 2022/16400 от 25 января 2022 г.

набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау "Цито-ПАП"
по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, вариант исполнения комплектация 6

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

149.

ФСР 2008/02414 от 6 декабря 2021 г.

набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq"
по ТУ 9398-013-01897593-2011, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

150.

ФСР 2008/02414 от 6 декабря 2021 г.

набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq"
по ТУ 9398-013-01897593-2011, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

151.

ФСР 2008/02414 от 6 декабря 2021 г.

набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq"
по ТУ 9398-013-01897593-2011, вариант исполнения форма 3

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

152.

ФСР 2008/02414 от 6 декабря 2021 г.

набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq"
по ТУ 9398-013-01897593-2011, вариант исполнения форма 4

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

153.

ФСР 2008/02414 от 6 декабря 2021 г.

набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq"
по ТУ 9398-013-01897593-2011, вариант исполнения форма 5

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

154.

ФСР 2008/02414 от 6 декабря 2021 г.

набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq"
по ТУ 9398-013-01897593-2011, вариант исполнения форма 6

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

155.

ФСР 2008/02414 от 6 декабря 2021 г.

набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq"
по ТУ 9398-013-01897593-2011, вариант исполнения форма 7

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

156.

ФСР 2008/02414 от 6 декабря 2021 г.

набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq"
по ТУ 9398-013-01897593-2011, вариант исполнения форма 8

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

157.

Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р; исключен с 1 января 2024 года - распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р. - См. предыдущую редакцию.

158.

Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р; исключен с 1 января 2024 года - распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р. - См. предыдущую редакцию.

159.

РЗН 2022/17316 от 23 мая 2022 г.

набор реагентов АмплиСенс® РНК/ДНК-ВИЧ-FL,
вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

160.

РЗН 2022/17316 от 23 мая 2022 г.

набор реагентов АмплиСенс® РНК/ДНК-ВИЧ-FL,
вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

161.

РЗН 2022/17316 от 23 мая 2022 г.

набор реагентов АмплиСенс® РНК/ДНК-ВИЧ-FL,
вариант исполнения форма 3

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

162.

РЗН 2016/3920 от 10 июня 2022 г.

комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала "АмплиСенс® МАГНО-сорб-УРО"
по ТУ 9398-218-01897593-2015, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

163.

РЗН 2016/3920 от 10 июня 2022 г.

комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала "АмплиСенс® МАГНО-сорб-УРО"
по ТУ 9398-218-01897593-2015, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

164.

ФСР 2008/03147 от 6 августа 2021 г.

комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-преп"
по ТУ 9398-071-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

165.

ФСР 2008/03147 от 6 августа 2021 г.

комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-преп"
по ТУ 9398-071-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 года N 111-р)

166.

РЗН 2021/16130
от 22 декабря 2021 г.

материалы стоматологические
для установки ортодонтических изделий,
вариант исполнения
материал адгезивный полимерный
Assure Plus All Surface во флаконе
(номер по каталогу PLUS2ML)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

167.

РЗН 2021/16130
от 22 декабря 2021 г.

материалы стоматологические
для установки ортодонтических изделий,
вариант исполнения
материал адгезивный полимерный
Assure Plus All Surface во флаконе
(номер по каталогу PLUS)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

168.

РЗН 2021/16130
от 22 декабря 2021 г.

материальг стоматологические
для установки ортодонтических изделий,
вариант исполнения
кондиционер для керамических материалов
(номер по каталогу РО)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

169.

ФСЗ 2012/12489 от 19 августа 2015 г.

красители для лабораторной диагностики,
вариант исполнения
краситель по Граму, набор (вид 104070)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

170.

РЗН 2021/14717
от 21 сентября 2021 г.

набор реагентов EASYPREP® для хранения и подготовки цитологических образцов гинекологических для in vitro диагностики

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

171.

РЗН 2021/14761
от 28 сентября 2021 г.

набор реагентов EASYPREP® для хранения и подготовки цитологических образцов негинекологических для in vitro диагностики

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

172.

ФСЗ 2010/07727 от 28 июня 2016 г.

тест-системы "ПЛАТЕЛИЯ" (PLATELIA) для серологической диагностики in vitro, вариант исполнения Плателия Токсо IgG (PLATELIA Тохо IgG)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

173.

ФСЗ 2010/07727 от 28 июня 2016 г.

тест-системы "ПЛАТЕЛИЯ" (PLATELIA) для серологической диагностики in vitro, вариант исполнения
Плателия Токсо IgM (PLATELIA Тохо IgM) Rubella IgM)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

174.

ФСЗ 2010/07727 от 28 июня 2016 г.

тест-системы "ПЛАТЕЛИЯ" (PLATELIA) для серологической диагностики in vitro, вариант исполнения Плателия Рубелла IgG (PLATELIA Rubella IgG)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

175.

ФСЗ 2010/07727 от 28 июня 2016 г.

тест-системы "ПЛАТЕЛИЯ" (PLATELIA) для серологической диагностики in vitro, вариант исполнения Плателия Рубелла IgM (PLATELIA Rubella IgM)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

176.

ФСЗ 2009/04521
от 30 сентября 2016 г.

среды питательные плотные общего назначения и добавки для питательных сред Мочевина (Urea -Indol) (вид 101740)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

177.

РЗН 2019/8824
от 23 августа 2019 г.

набор реагентов Platelia Aspergillus Ag
для выявления галактоманнанового антигена
Aspergillus в сыворотке
и бронхоальвеолярном лаваже (БАЛ) методом
иммуноферментного анализа

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

178.

ФСЗ 2010/07574 от 28 июня 2016 г.

реагенты и тест-системы
для серологической диагностики in vitro
инфекционных заболеваний,
вариант исполнения
ПЛАТЕЛИЯ Candida Аг Плюс
(PLATELIA Candida Ag Plus)

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

179.

ФСЗ 2009/05388
от 30 сентября 2016 г.

материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований, вариант исполнения
материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Специальный Иммунохимический"

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

180.

ФСЗ 2009/05388
от 30 сентября 2016 г.

материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований, вариант исполнения материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Неаттестованный Биохимический контроль (человеческий)"

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

181.

ФСЗ 2009/05388
от 30 сентября 2016 г.

материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований, вариант исполнения материал контрольный многоуровневый "Мультикуал Аттестованный/ Неаттестованный, жидкий"

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

182.

ФСЗ 2009/05388
от 30 сентября 2016 г.

материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований, варианты исполнения материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Этанол/Аммоний"

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

183.

ФСЗ 2009/05388
от 30 сентября 2016 г.

материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований, вариант исполнения материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Общий Анализ Мочи"

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

184.

ФСЗ 2009/05388
от 30 сентября 2016 г.

материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований, вариант исполнения материал контрольный многоуровневый "Метер Тракс"

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

185.

ФСЗ 2009/05388
от 30 сентября 2016 г.

материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований, вариант исполнения материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Гематология-16"

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

186.

ФСЗ 2009/05388
от 30 сентября 2016 г.

материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований, вариант исполнения материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Летучие вещества в сыворотке"

(Пункт дополнительно включен с 1 июня 2023 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2023 года N 691-р)

187.

РЗН 2013/201
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного
определения ДНК Parvovirus В19 в клиническом
материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Parvovirus B19-FL"
по ТУ 9398-084-01897593-2012,
вариант исполнения формат FRT комплектация форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

188.

РЗН 2013/878
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вируса денге (Dengue virus, DV) 1-4 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Dengue virus type-FL" по ТУ 9398-219-01897593-2012, вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

189.

РЗН 2013/878
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации
РНК вируса денге (Dengue virus, DV) 1-4 типов в
биологическом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Dengue virus type-FL"
по ТУ 9398-219-01897593-2012,
вариант исполнения форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

190.

РЗН 2013/885
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации
генотипов А, В, С и D вируса гепатита В (HBV)
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® HBV-генотип-FL"
по ТУ 9398-198-01897593-2012,
вариант исполнения формат FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

191.

РЗН 2013/886
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для определения однонуклеотидных
полиморфизмов (SNP) rs8099917 и rs12979860 в гене
Интерлейкин-28В (IL28B) в клиническом материале
методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме
"реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин-IL28В-FL"
по ТУ 9398-201-01897593-2012,
вариант исполнения формат FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

192.

РЗН 2014/1388
от 17 июля 2019 г.

покрытие защитное пастообразное для кожи вокруг стомы "Абуцел®" по ТУ 32.50.50-009-83228278-2018

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

193.

РЗН 2014/1987
от 20 января 2023 г.

набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Cov-Bat-FL"  по ТУ 9398-224-01897593-2013,
вариант исполнения форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

194.

РЗН 2015/3111
от 17 апреля 2019 г.

набор реагентов для определения ДНК Listeria
monocytogenes в биологическом материале методом
полимеразной цепной реакции (ПЦР) "АмплиСенс®
Listeria monocytogenes-скрин/монитор-FL"
по ТУ 9398-216-01897593-2014,
вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

195.

РЗН 2015/3111
от 17 апреля 2019 г.

набор реагентов для определения ДНК Listeria
monocytogenes в биологическом материале методом
полимеразной цепной реакции (ПЦР) "АмплиСенс®
Listeria monocytogenes-скрин/монитор -FL"
по ТУ 9398-216-01897593-2014,
вариант исполнения форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

196.

РЗН 2016/4228
от 17 октября 2022 г.

набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс®
HBV-Resist-Seq по ТУ 9398-222-01897593-2014,
вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

197.

РЗН 2018/6940
от 12 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1)
к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим массовым параллельным секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-NGS"
по ТУ 9398-240-01897593-2015, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

198.

РЗН 2018/6940
от 12 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим массовым параллельным секвенированием продуктов амплификации
"АмплиСенс® HIV-Resist-NGS" по ТУ 9398-240-01897593-2015, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

199.

РЗН 2020/9765
от 27 мая 2021 г.

набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции "АмплиТест SARS-CoV-2",
вариант исполнения I

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

200.

РЗН 2021/14026
от 20 декабря 2022 г.

набор реагентов для выявления и количественного
определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР
АмплиСенс® COVID-19-FL
по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020,
вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

201.

РЗН 2021/14026
от 20 декабря 2022 г.

набор реагентов для выявления
и количественного определения РНК SARS-CoV-2
методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL
по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020, вариант исполнения
форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

202.

РЗН 2021/14599
от 23 января 2023 г.

набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT
по ТУ 21.20.23-412-01897593-2020, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

203.

РЗН 2021/14599
от 23 января 2023 г.

набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по ТУ
21.20.23-412-01897593-2020,
вариант исполнения форма 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

204.

РЗН 2022/17074
от 5 мая 2022 г.

набор реагентов для выделения ДНК и РНК методом преципитации "Преп-НК-Био"

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

205.

РЗН 2022/17929
от 8 августа 2022 г.

материал пломбировочный стоматологический композитный светового отверждения под торговой маркой DENSETSITM в наборах, вариант исполнения 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

206.

РЗН 2022/17984
от 15 августа 2022 г.

материал стоматологический адгезивный
светоотверждаемый Ambar, вариант исполнения 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

207.

РЗН 2022/17984
от 15 августа 2022 г.

материал стоматологический адгезивный
светоотверждаемый Ambar, вариант исполнения 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

208.

РЗН 2022/17984
от 15 августа 2022 г.

материал стоматологический адгезивный
светоотверждаемый Ambar, вариант исполнения 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

209.

РЗН 2022/17984
от 15 августа 2022 г.

материал стоматологический адгезивный
светоотверждаемый Ambar, вариант исполнения 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

210.

РЗН 2022/19308
от 30 декабря 2022 г.

материал контрольный "Интеликью Мультикуал Аттестованный" (InteliQ Assayed Multiqual Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

211.

РЗН 2022/19308
от 30 декабря 2022 г.

материал контрольный "Интеликью Мультикуал Аттестованный" (InteliQ Assayed Multiqual Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

212.

РЗН 2022/19308
от 30 декабря 2022 г.

материал контрольный "Интеликью Мультикуал Аттестованный" (InteliQ Assayed Multiqual Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

213.

РЗН 2023/19362
от 18 января 2023 г.

материал контрольный "Интеликью Контроль Специальный Иммунохимический" (InteliQ Specialty Immunoassay Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

214.

РЗН 2023/19362
от 18 января 2023 г.

материал контрольный "Интеликью Контроль Специальный Иммунохимический" (InteliQ Specialty Immunoassay Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

215.

РЗН 2023/19362
от 18 января 2023 г.

материал контрольный "Интеликью Контроль Специальный Иммунохимический" (InteliQ Specialty Immunoassay Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

216.

РЗН 2023/19362
от 18 января 2023 г.

материал контрольный "Интеликью Контроль Специальный Иммунохимический" (InteliQ Specialty
Immunoassay Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов, вариант исполнения 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

217.

РЗН 2023/19430
от 27 января 2023 г.

набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов на основе сорбции на магнитных частицах
"МагноСП-НК-Био", по ТУ 21.20.23-646-98539446-2022,
вариант исполнения форма F

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

218.

РЗН 2023/19430
от 27 января 2023 г.

набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов на основе сорбции на магнитных частицах
"МагноСП-НК-Био", по ТУ 21.20.23-646-98539446-2022,
вариант исполнения форма W

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

219.

ФСЗ 2011/11358
от 30 декабря 2011 г.

цемент стоматологический Calibra в наборах и отдельных упаковках

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

220.

ФСР 2007/00042
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E.coli (EIEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® Shigella spp. и EIEC-EPh" по ТУ 9398-010-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

221.

ФСР 2007/00042
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода
Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E.coli (EIEC)
в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® Shigella spp. и EIEC-EPh"
по ТУ 9398-010-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

222.

ФСР 2007/00156
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации
в агарозном геле "АмплиСенс® HCV-EPh"
по ТУ 9398-028-01897593-2009, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

223.

ФСР 2007/00156
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HCV-EPh"
по ТУ 9398-028-01897593-2009, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

224.

ФСР 2007/00156
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HCV-EPh"
по ТУ 9398-028-01897593-2009, вариант исполнения форма 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

225.

ФСР 2007/00156
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HCV-EPh"
по ТУ 9398-028-01897593-2009, вариант исполнения форма 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

226.

ФСР 2007/00157
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HDV-EPh"
по ТУ 9398-029-01897593-2009, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

227.

ФСР 2007/00157
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HDV-EPh"
по ТУ 9398-029-01897593-2009, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

228.

ФСР 2007/00157
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HDV-EPh"
по ТУ 9398-029-01897593-2009, вариант исполнения форма 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

229.

ФСР 2007/00157
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HDV-EPh"
по ТУ 9398-029-01897593-2009, вариант исполнения форма 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

230.

ФСР 2007/00183
от 4 марта 2019 г.

комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ" по ТУ 9398-036-01897593-2009,
вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

231.

ФСР 2007/00183
от 4 марта 2019 г.

комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ" по ТУ 9398-036-01897593-2009,
вариант исполнения форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

232.

ФСР 2007/00183
от 4 марта 2019 г.

комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ" по ТУ 9398-036-01897593-2009, вариант исполнения форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

233.

ФСР 2007/00184
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса
человека (CMV) в клиническом материале методом
полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с электрофоретической детекцией продуктов
амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® CMV-
EPh" по ТУ 9398-027-01897593-2009,
вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

234.

ФСР 2007/00184
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® CMV-EPh"
по ТУ 9398-027-01897593-2009, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

235.

ФСР 2007/00184
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® CMV-EPh"
по ТУ 9398-027-01897593-2009, вариант исполнения форма 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

236.

ФСР 2007/00184
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® CMV-EPh"
по ТУ 9398-027-01897593-2009, вариант исполнения форма 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

237.

ФСР 2007/00201
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов термофильной группы рода Campylobacter (Campylobacter spp.) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® Campylobacter spp.-EPh"
по ТУ 9398-011-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

238.

ФСР 2007/00201
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов термофильной группы рода Campylobacter (Campylobacter spp.)
в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® Campylobacter spp.-EPh" по ТУ 9398-011-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

239.

ФСР 2007/00578
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® HAV-EPh" по ТУ 9398-039-01897593-2009, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

240.

ФСР 2007/00578
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® HAV-EPh" по ТУ 9398-039-01897593-2009, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

241.

ФСР 2007/00580
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL"
по ТУ 9398-042-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

242.

ФСР 2007/00580
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL"
по ТУ 9398-042-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

243.

ФСР 2007/00580
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL"
по ТУ 9398-042-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

244.

ФСР 2007/00580
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL"
по ТУ 9398-042-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

245.

ФСР 2007/00580
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридиз ационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL"
по ТУ 9398-042-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

246.

ФСР 2007/00580
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридиз ационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL"
по ТУ 9398-042-01897593-2009, вариант исполнения вариант FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

247.

ФСР 2007/00580
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридиз ационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL"
по ТУ 9398-042-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

248.

ФСР 2007/00580
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL" по ТУ 9398-042-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

249.

ФСР 2007/00581
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-EPh"
по ТУ 9398-034-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

250.

ФСР 2007/00581
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-EPh"
по ТУ 9398-034-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

251.

ФСР 2007/00585
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HBV-FL" по ТУ 9398-030-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

252.

ФСР 2007/00585
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HBV-FL" по ТУ 9398-030-01897593-2012,
вариант исполнения FEP форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

253.

ФСР 2007/00585
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HBV-FL" по ТУ 9398-030-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

254.

ФСР 2007/00585
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HBV-FL" по ТУ 9398-030-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

255.

ФСР 2007/00585
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HBV-FL" по ТУ 9398-030-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

256.

ФСР 2007/00585
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HBV-FL" по ТУ 9398-030-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

257.

ФСР 2007/00599
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Candida albicans-FL"
по ТУ 9398-026-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

258.

ФСР 2007/00599
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Candida albicans-FL"
по ТУ 9398-026-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

259.

ФСР 2007/00599
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Candida albicans-FL"
по ТУ 9398-026-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

260.

ФСР 2007/00599
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Candida albicans-FL"
по ТУ 9398-026-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

261.

ФСР 2007/00599
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Candida albicans-FL"
по ТУ 9398-026-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

262.

ФСР 2007/00599
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Candida albicans-FL"
по ТУ 9398-026-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

263.

ФСР 2007/00599
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Candida albicans-FL"
по ТУ 9398-026-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

264.

ФСР 2007/00599
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Candida albicans-FL"
по ТУ 9398-026-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

265.

ФСР 2007/00683
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом
полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-EPh"
по ТУ 9398-041-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

266.

ФСР 2007/00683
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-EPh" по ТУ 9398-041-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

267.

ФСР 2007/00813
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HBV-EPh"
по ТУ 9398-040-01897593-2009, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

268.

ФСР 2007/00813
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HBV-EPh"
по ТУ 9398-040-01897593-2009, вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

269.

ФСР 2007/00813
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HBV-EPh"
по ТУ 9398-040-01897593-2009, вариант исполнения форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

270.

ФСР 2007/00813
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HBV-EPh"
по ТУ 9398-040-01897593-2009, вариант исполнения форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

271.

ФСР 2007/00814
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus А) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Influenza virus A H5N1-FL"
по ТУ 9398-047-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

272.

ФСР 2007/00814
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus А) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Influenza virus A H5N1-FL"
по ТУ 9398-047-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

273.

ФСР 2007/00814
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus А) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Influenza virus A H5N1-FL"
по ТУ 9398-047-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

274.

ФСР 2007/00814
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus А) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Influenza virus A H5N1-FL"
по ТУ 9398-047-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

275.

ФСР 2007/00826
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов
рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum)
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL"
по ТУ 9398-024-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

276.

ФСР 2007/00826
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов
рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL"
по ТУ 9398-024-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

277.

ФСР 2007/00826
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов
рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL"
по ТУ 9398-024-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

278.

ФСР 2007/00826
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum)
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL"
по ТУ 9398-024-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

279.

ФСР 2007/00826
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов
рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL"
по ТУ 9398-024-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

280.

ФСР 2007/00826
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов
рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL"
по ТУ 9398-024-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

281.

ФСР 2007/00826
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов
рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL"
по ТУ 9398-024-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

282.

ФСР 2007/00826
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов
рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в
клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL"
по ТУ 9398-024-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

283.

ФСР 2007/00827
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL"
по ТУ 9398-015-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

284.

ФСР 2007/00827
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HSV I, II-FL"
по ТУ 9398-015-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

285.

ФСР 2007/00827
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL"
по ТУ 9398-015-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

286.

ФСР 2007/00827
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL"
по ТУ 9398-015-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

287.

ФСР 2007/00827
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL"
по ТУ 9398-015-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

288.

ФСР 2007/00827
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL"
по ТУ 9398-015-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

289.

ФСР 2007/00827
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL"
по ТУ 9398-015-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

290.

ФСР 2007/00827
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL"
по ТУ 9398-015-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

291.

ФСР 2008/02563
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 31, 33, 35; 18, 39, 45, 59 и 52, 56, 58, 66 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-EPh"
по ТУ 9398-048-01897593-2013, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

292.

ФСР 2008/02565
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 70 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-EPh" по ТУ 9398-052-01897593-2013, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

293.

ФСР 2008/02566
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL"
по ТУ 9398-051-01897593-2008, вариант исполнения FEP форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

294.

ФСР 2008/02566
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL" по ТУ 9398-051-01897593-2008, вариант исполнения FEP форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

295.

ФСР 2008/02567
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL"
по ТУ 9398-053-01897593-2008, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

296.

ФСР 2008/02567
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL"
по ТУ 9398-053-01897593-2008, вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

297.

ФСР 2008/02568
от 25 декабря 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL" по ТУ 9398-063-01897593-2012,
вариант исполнения FEP форма 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

298.

ФСР 2008/02568
от 25 декабря 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL" по ТУ 9398-063-01897593-2012,
вариант исполнения FEP форма 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

299.

ФСР 2008/02568
от 25 декабря 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL" по ТУ 9398-063-01897593-2012,
вариант исполнения FEP форма 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

300.

ФСР 2008/02568
от 25 декабря 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL" по ТУ 9398-063-01897593-2012,
вариант исполнения FRT форма 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

301.

ФСР 2008/02568
от 25 декабря 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL" по ТУ 9398-063-01897593-2012,
вариант исполнения FRT форма 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

302.

ФСР 2008/02845
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Mycoplasma hominis-EPh"
по ТУ 9398-045-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

303.

ФСР 2008/02845
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Mycoplasma hominis-EPh"
по ТУ 9398-045-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

304.

ФСР 2008/02846
от 17 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК бактерий рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® Ureaplasma spp.-EPh" по ТУ 9398-046-01897593-2008, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

305.

ФСР 2008/02846
от 17 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК бактерий рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® Ureaplasma spp.-EPh" по ТУ 9398-046-01897593-2008, вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

306.

ФСР 2008/03091
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® ВПЧ 16/18-EPh"
по ТУ 9398-050-01897593-2013, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

307.

ФСР 2008/03091
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® ВПЧ 16/18-EPh"
по ТУ 9398-050-01897593-2013, вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

308.

ФСР 2008/03091
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® ВПЧ 16/18-EPh"
по ТУ 9398-050-01897593-2013, вариант исполнения форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

309.

ФСР 2008/03149
от 9 апреля 2019 г.

комплект реагентов для автоматического выделения РНК/ДНК из клинического материала "АВТО-сорб"
по ТУ 9398-076-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

310.

ФСР 2008/03149
от 9 апреля 2019 г.

комплект реагентов для автоматического выделения РНК/ДНК из клинического материала "АВТО-сорб"
по ТУ 9398-076-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

311.

ФСР 2008/03150
от 9 апреля 2019 г.

комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала, продуктов питания и кормов для животных "ДНК-сорб-С"
по ТУ 9398-075-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

312.

ФСР 2008/03150
от 9 апреля 2019 г.

комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала, продуктов питания и кормов для животных "ДНК-сорб-С"
по ТУ 9398-075-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

313.

ФСР 2008/03151 от 9 апреля 2019 г.

комплект реагентов для выделения РНК из клинического материала "РИБО-золь-В" по ТУ 9398-073-01897593-2008,
вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

314.

ФСР 2008/03151
от 9 апреля 2019 г.

комплект реагентов для выделения РНК из клинического материала "РИБО-золь-В" по ТУ 9398-073-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

315.

ФСР 2008/03152
от 10 апреля 2019 г.

комплект реагентов для выделения РНК из клинического материала "РИБО-золь-А" по ТУ 9398-072-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

316.

ФСР 2008/03152
от 10 апреля 2019 г.

комплект реагентов для выделения РНК из клинического материала "РИБО-золь-А" по ТУ 9398-072-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

317.

ФСР 2008/03358
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК SARS-Coronavirus, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром, в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® SARS-Coronavirus-EPh"
по ТУ 9398-063-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

318.

ФСР 2008/03358
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК SARS-Coronavirus, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром, в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® SARS-Coronavirus-EPh"
по ТУ 9398-063-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

319.

ФСР 2008/03359
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I, II) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HSV I, II-EPh"
по ТУ 9398-066-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

320.

ФСР 2008/03359
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I, II) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HSV I, II-EPh"
по ТУ 9398-066-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

321.

ФСР 2008/03360
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, CCHFV - Crimean-Congo hemorrhagic fever virus) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® CCHFV-EPh" по ТУ 9398-064-01897593-2012,
вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

322.

ФСР 2008/03360
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, CCHFV - Crimean-Congo hemorrhagic fever virus) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® CCHFV-EPh" по ТУ 9398-064-01897593-2012,
вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

323.

ФСР 2008/03368
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Treponema pallidum-EPh"
по ТУ 9398-065-01897593-2008, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

324.

ФСР 2008/03368
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Treponema pallidum-EPh"
по ТУ 9398-065-01897593-2008, вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

325.

ФСР 2008/03369
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-EPh"
по ТУ 9398-044-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

326.

ФСР 2008/03369
от 10 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-EPh"
по ТУ 9398-044-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

327.

ФСР 2008/03370
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-EPh"
по ТУ 9398-043-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

328.

ФСР 2008/03370
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-EPh"
по ТУ 9398-043-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

329.

ФСР 2008/03371
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Candida albicans-EPh"
по ТУ 9398-068-01897593-2008, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

330.

ФСР 2008/03371
от 9 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Candida albicans-EPh"
по ТУ 9398-068-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

331.

ФСР 2009/04066
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycobacterium
tuberculosis complex в клиническом материале методом
полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с электрофоретической детекцией продуктов
амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® МБТ-Eph"
по ТУ 9398-006-01897593-2008,
вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

332.

ФСР 2009/04066
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycobacterium
tuberculosis complex в клиническом материале
методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с электрофоретической детекцией продуктов
амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® МБТ-Eph"
по ТУ 9398-006-01897593-2008,
вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

333.

ФСР 2009/04067
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией
продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс®
Neisseria gonorrhoeae-EPh" по ТУ 9398-009-01897593-2008,
вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

334.

ФСР 2009/04067
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-EPh"
по ТУ 9398-009-01897593-2008, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

335.

ФСР 2009/05010
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus А) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL"
по ТУ 9398-080-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

336.

ФСР 2009/05010
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus А) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL"
по ТУ 9398-080-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

337.

ФСР 2009/05010
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus А) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL"
по ТУ 9398-080-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

338.

ФСР 2009/05010
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus А) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL"
по ТУ 9398-080-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

339.

ФСР 2009/05010
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus А) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL"
по ТУ 9398-080-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

340.

ФСР 2009/05010
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus А) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL"
по ТУ 9398-080-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

341.

ФСР 2009/05010
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus А) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL"
по ТУ 9398-080-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

342.

ФСР 2009/05010
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus А) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL"
по ТУ 9398-080-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

343.

ФСР 2009/05220
от 5 марта 2019 г.

комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-В" по ТУ 9398-003-01897593-2009, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

344.

ФСР 2009/05501
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса краснухи (Rubella virus) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Rubella virus-FL" по ТУ 9398-090-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

345.

ФСР 2009/05501
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса краснухи (Rubella virus) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Rubella virus-FL" по ТУ 9398-090-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

346.

ФСР 2009/05823
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов
(1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV)
в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL" по ТУ 9398-091-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

347.

ФСР 2009/05823
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации
генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV)
в клиническом материале методом полимеразной
цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL"
по ТУ 9398-091-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

348.

ФСР 2009/05823
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации
генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV)
в клиническом материале методом полимеразной
цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL"
по ТУ 9398-091-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

349.

ФСР 2009/05823
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации
генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV)
в клиническом материале методом полимеразной
цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL"
по ТУ 9398-091-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

350.

ФСР 2009/06190
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Toxoplasma gondii-FL"
по ТУ 9398-081-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

351.

ФСР 2009/06555
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL"
по ТУ 9398-014-01897593-2009, вариант исполнения
FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

352.

ФСР 2009/06555
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL"
по ТУ 9398-014-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

353.

ФСР 2009/06555
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL"
по ТУ 9398-014-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

354.

ФСР 2009/06555
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL"
по ТУ 9398-014-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

355.

ФСР 2009/06555
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL"
по ТУ 9398-014-01897593-2009, вариант исполнения FRT, форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

356.

ФСР 2009/06555
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL"
по ТУ 9398-014-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

357.

ФСР 2009/06555
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL"
по ТУ 9398-014-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

358.

ФСР 2009/06555
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL"
по ТУ 9398-014-01897593-2009, вариант исполнения FRT вариант комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

359.

ФСР 2009/06556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL"
по ТУ 9398-021-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

360.

ФСР 2009/06556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL"
по ТУ 9398-021-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

361.

ФСР 2009/06556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL"
по ТУ 9398-021-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

362.

ФСР 2009/06556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL"
по ТУ 9398-021-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

363.

ФСР 2009/06556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL"
по ТУ 9398-021-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

364.

ФСР 2009/06556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL"
по ТУ 9398-021-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

365.

ФСР 2009/06556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL"
по ТУ 9398-021-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

366.

ФСР 2009/06556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL"
по ТУ 9398-021-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

367.

ФСР 2009/06557
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL"
по ТУ 9398-020-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

368.

ФСР 2009/06557
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL"
по ТУ 9398-020-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

369.

ФСР 2009/06557
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL"
по ТУ 9398-020-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

370.

ФСР 2009/06557
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL"
по ТУ 9398-020-01897593-2009,
вариант исполнения FEP форма комплектации 8

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

371.

ФСР 2009/06557
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL"
по ТУ 9398-020-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

372.

ФСР 2009/06557
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL"
по ТУ 9398-020-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

373.

ФСР 2009/06557
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL"
по ТУ 9398-020-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

374.

ФСР 2009/06557
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-FL"
по ТУ 9398-020-01897593-2009,
вариант исполнения FRT форма комплектации 8

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

375.

ФСР 2009/06558
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Treponema pallidum-FL"
по ТУ 9398-022-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

376.

ФСР 2009/06558
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Treponema pallidum-FL"
по ТУ 9398-022-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

377.

ФСР 2009/06558
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Treponema pallidum-FL"
по ТУ 9398-022-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

378.

ФСР 2009/06558
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Treponema pallidum-FL"
по ТУ 9398-022-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

379.

ФСР 2009/06558
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Treponema pallidum-FL"
по ТУ 9398-022-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

380.

ФСР 2009/06558
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Treponema pallidum-FL"
по ТУ 9398-022-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

381.

ФСР 2009/06558
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Treponema pallidum-FL"
по ТУ 9398-022-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

382.

ФСР 2009/06558
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Treponema pallidum-FL"
по ТУ 9398-022-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

383.

ФСР 2009/06559
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL"
по ТУ 9398-023-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

384.

ФСР 2009/06559
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL"
по ТУ 9398-023-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

385.

ФСР 2009/06559
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL"
по ТУ 9398-023-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

386.

ФСР 2009/06559
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL"
по ТУ 9398-023-01897593-2009, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

387.

ФСР 2009/06559
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления
ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции
(ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL"
по ТУ 9398-023-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

388.

ФСР 2009/06559
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL"
по ТУ 9398-023-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

389.

ФСР 2009/06559
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL"
по ТУ 9398-023-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

390.

ФСР 2009/06559
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL"
по ТУ 9398-023-01897593-2009, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

391.

ФСР 2010/07265
от 21 марта 2022 г.

комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "МАГНО-сорб" по ТУ 9398-106-01897593-2012, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

392.

ФСР 2010/07265
от 21 марта 2022 г.

комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "МАГНО-сорб" по ТУ 9398-106-01897593-2012, вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

393.

ФСР 2010/07265
от 21 марта 2022 г.

комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "МАГНО-сорб" по ТУ 9398-106-01897593-2012, вариант исполнения форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

394.

ФСР 2010/07265
от 21 марта 2022 г.

комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "МАГНО-сорб" по ТУ 9398-106-01897593-2012, вариант исполнения форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

395.

ФСР 2010/07265
от 21 марта 2022 г.

комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "МАГНО-сорб" по ТУ 9398-106-01897593-2012, вариант исполнения форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

396.

ФСР 2010/07304
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HAV-FL"
по ТУ 9398-105-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

397.

ФСР 2010/07304
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HAV-FL"
по ТУ 9398-105-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

398.

ФСР 2010/07304
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HAV-FL"
по ТУ 9398-105-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

399.

ФСР 2010/07304
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HAV-FL"
по ТУ 9398-105-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

400.

ФСР 2010/07304
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HAV-FL"
по ТУ 9398-105-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

401.

ФСР 2010/07304
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HAV-FL"
по ТУ 9398-105-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

402.

ФСР 2010/07304
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HAV-FL"
по ТУ 9398-105-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

403.

ФСР 2010/07304
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HAV-FL"
по ТУ 9398-105-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

404.

ФСР 2010/07829
от 9 ноября 2022 г.

набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL"
по ТУ 9398-104-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

405.

ФСР 2010/07829
от 9 ноября 2022 г.

набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL"
по ТУ 9398-104-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

406.

ФСР 2010/07829
от 9 ноября 2022 г.

набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL"
по ТУ 9398-104-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

407.

ФСР 2010/07829
от 9 ноября 2022 г.

набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL"
по ТУ 9398-104-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

408.

ФСР 2010/07829
от 9 ноября 2022 г.

набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL"
по ТУ 9398-104-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

409.

ФСР 2010/07829
от 9 ноября 2022 г.

набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL"
по ТУ 9398-104-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

410.

ФСР 2010/07829
от 9 ноября 2022 г.

набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL"
по ТУ 9398-104-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

411.

ФСР 2010/08365
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® С.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-01897593-2010,
вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

412.

ФСР 2010/08365
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

413.

ФСР 2010/08365
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

414.

ФСР 2010/08365
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

415.

ФСР 2010/08365
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

416.

ФСР 2010/08365
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-01897593-2010, вариант исполнения FRT формат комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

417.

ФСР 2010/08365
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium -
МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

418.

ФСР 2010/08365
от 21 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-01897593-2010, вариант исполнения FRT, форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

419.

ФСР 2010/08366
от 7 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /М. hominis - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

420.

ФСР 2010/08366
от 7 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /М.
hominis - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

421.

ФСР 2010/08366
от 7 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /М.
hominis - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

422.

ФСР 2010/08366
от 7 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /М.
hominis - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

423.

ФСР 2010/08366
от 7 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /М. hominis - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

424.

ФСР 2010/08366
от 7 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /М. hominis - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

425.

ФСР 2010/08366
от 7 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /М. hominis - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

426.

ФСР 2010/08366
от 7 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /М. hominis - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

427.

ФСР 2010/09026
от 22 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами, TBEV, Borellia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophillum, Ehrlichia chaffeensis/Ehrlichia muris,
в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® TBEV, В.burgdorferi sl, A.phagocytophillum, E.chaffeensis/E.muris-FL" по ТУ 9398-153-01897593-2012,
вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

428.

ФСР 2010/09503
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного
определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV)
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® EBV-скрин/монитор-FL"
по ТУ 9398-086-01897593-2012, вариант исполнения FRT
форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

429.

ФСР 2010/09504
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-скрин/монитор-FL" по ТУ 9398-085-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

430.

ФСР 2010/09506
от 13 марта 2019 г.

набора реагентов для выявления и количественного
определения ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6)
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® HHV6-скрин-титр-FL"
по ТУ 9398-094-01897593-2012, вариант исполнения FRT
форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

431.

ФСР 2010/09556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® MTC-FL"
по ТУ 9398-107-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

432.

ФСР 2010/09556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® MTC-FL"
по ТУ 9398-107-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

433.

ФСР 2010/09556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® MTC-FL"
по ТУ 9398-107-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

434.

ФСР 2010/09556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® MTC-FL"
по ТУ 9398-107-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

435.

ФСР 2010/09556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® MTC-FL"
по ТУ 9398-107-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

436.

ФСР 2010/09556
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® MTC-FL"
по ТУ 9398-107-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

437.

ФСР 2011/10158
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL "
по ТУ 9398-156-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

438.

ФСР 2011/10158
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL"
по ТУ 9398-156-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

439.

ФСР 2011/10158
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL"
по ТУ 9398-156-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

440.

ФСР 2011/10158
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL"
по ТУ 9398-156-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

441.

ФСР 2011/10158
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL"
по ТУ 9398-156-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

442.

ФСР 2011/10158
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL"
по ТУ 9398-156-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

443.

ФСР 2011/10158
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL"
по ТУ 9398-156-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

444.

ФСР 2011/10158
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL"
по ТУ 9398-156-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

445.

ФСР 2011/10159
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-Тест-FL"
по ТУ 9398-157-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

446.

ФСР 2011/10159
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-Тест-FL"
по ТУ 9398-157-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

447.

ФСР 2011/10159
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-Тест-FL"
по ТУ 9398-157-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

448.

ФСР 2011/10159
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-Тест-FL"
по ТУ 9398-157-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

449.

ФСР 2011/10159
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-Тест-FL"
по ТУ 9398-157-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

450.

ФСР 2011/10159
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-Тест-FL"
по ТУ 9398-157-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

451.

ФСР 2011/10159
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-Тест-FL"
по ТУ 9398-157-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

452.

ФСР 2011/10159
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-Тест-FL"
по ТУ 9398-157-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

453.

ФСР 2011/10235
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HCV-FL" по ТУ 9398-019-01897593-2012,
вариант исполнения FEP форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

454.

ФСР 2011/10235
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HCV-FL" по ТУ 9398-019-01897593-2012,
вариант исполнения FEP форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

455.

ФСР 2011/10235
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HCV-FL" по ТУ 9398-019-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

456.

ФСР 2011/10235
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HCV-FL" по ТУ 9398-019-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

457.

ФСР 2011/10235
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HCV-FL" по ТУ 9398-019-01897593-2012, вариант исполнения FRT, форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

458.

ФСР 2011/10235
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HCV-FL" по ТУ 9398-019-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

459.

ФСР 2011/10380
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL"
по ТУ 9398-166-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

460.

ФСР 2011/10380
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL"
по ТУ 9398-166-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

461.

ФСР 2011/10380
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL"
по ТУ 9398-166-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

462.

ФСР 2011/10380
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL"
по ТУ 9398-166-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

463.

ФСР 2011/10380
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL"
по ТУ 9398-166-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

464.

ФСР 2011/10380
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL"
по ТУ 9398-166-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

465.

ФСР 2011/10380
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL"
по ТУ 9398-166-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

466.

ФСР 2011/10380
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL"
по ТУ 9398-166-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

467.

ФСР 2011/10381
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL"
по ТУ 9398-167-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

468.

ФСР 2011/10381
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL"
по ТУ 9398-167-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

469.

ФСР 2011/10381
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL"
по ТУ 9398-167-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

470.

ФСР 2011/10381
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL"
по ТУ 9398-167-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

471.

ФСР 2011/10381
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL"
по ТУ 9398-167-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

472.

ФСР 2011/10381
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL"
по ТУ 9398-167-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

473.

ФСР 2011/10381
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL"
по ТУ 9398-167-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

474.

ФСР 2011/10381
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL"
по ТУ 9398-167-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

475.

ФСР 2011/11139
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Vibrio cholerae-FL"
по ТУ 9398-058-01897593-2012, вариант исполнения форма FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

476.

ФСР 2011/11503
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса Западного Нила в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® WNV-FL" по ТУ 9398-162-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

477.

ФСР 2011/11503
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса Западного Нила в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® WNV-FL" по ТУ 9398-162-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

478.

ФСР 2011/11503
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса Западного Нила в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® WNV-FL" по ТУ 9398-162-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

479.

ФСР 2011/11503
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса Западного Нила в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® WNV-FL" по ТУ 9398-162-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

480.

ФСР 2011/12381
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HBV/HDV-FL" по ТУ 9398-179-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

481.

ФСР 2011/12381
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HBV/HDV-FL" по ТУ 9398-179-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

482.

ФСР 2011/12381
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HBV/HDV-FL" по ТУ 9398-179-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

483.

ФСР 2011/12382
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HDV-FL" по ТУ 9398-178-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

484.

ФСР 2011/12382
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HDV-FL" по ТУ 9398-178-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

485.

ФСР 2011/12382
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HDV-FL" по ТУ 9398-178-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

486.

ФСР 2011/12382
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HDV-FL" по ТУ 9398-178-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

487.

ФСР 2011/12382
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HDV-FL" по ТУ 9398-178-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

488.

ФСР 2011/12382
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HDV-FL" по ТУ 9398-178-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

489.

ФСР 2011/12673
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HGV-FL" по ТУ 9398-186-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

490.

ФСР 2011/12673
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HGV-FL" по ТУ 9398-186-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

491.

ФСР 2011/12673
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HGV-FL" по ТУ 9398-186-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

492.

ФСР 2011/12673
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® HGV-FL" по ТУ 9398-186-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

493.

ФСР 2011/12732
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1a, 1b, 2, 3а) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® HCV-генотип-EPh" по ТУ 9398-012-01897593-2011, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

494.

ФСР 2011/12732
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1a, 1b, 2, 3а) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле
"АмплиСенс® HCV-генотип-EPh" по ТУ 9398-012-01897593-2011, вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

495.

ФСР 2012/12997
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CCHFV-FL" по ТУ 9398-188-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

496.

ФСР 2012/12997
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CCHFV-FL" по ТУ 9398-188-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

497.

ФСР 2012/13048
от 26 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HCV-генотип-FL" по ТУ 9398-025-01897593-2011, вариант исполнения форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

498.

ФСР 2012/13048
от 26 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HCV-генотип-FL" по ТУ 9398-025-01897593-2011, вариант исполнения форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

499.

ФСР 2012/13048
от 26 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HCV-генотип-FL" по ТУ 9398-025-01897593-2011, вариант исполнения форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

500.

ФСР 2012/13048
от 26 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HCV-генотип-FL" по ТУ 9398-025-01897593-2011, вариант исполнения форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

501.

ФСР 2012/13303
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Yersinia pestis в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Yersinia pestis-FL" по ТУ 9398-185-01897593-2011, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

502.

ФСР 2012/13304
от 26 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша
(Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Bordetella multi-FL"
по ТУ 9398-193-01897593-2012, вариант исполнения форма 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

503.

ФСР 2012/13304
от 26 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша
(Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Bordetella multi-FL"
по ТУ 9398-193-01897593-2012, вариант исполнения форма 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

504.

ФСР 2012/13304
от 26 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша
(Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Bordetella multi-FL" по ТУ 9398-193-01897593-2012, вариант исполнения форма 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

505.

ФСР 2012/13304
от 26 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша
(Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Bordetella multi-FL" по ТУ 9398-193-01897593-2012, вариант исполнения форма 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

506.

ФСР 2012/13532
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" по ТУ 9398-192-01897593-2011,
вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

507.

ФСР 2012/13532
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" по ТУ 9398-192-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

508.

ФСР 2012/13532
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" по ТУ 9398-192-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

509.

ФСР 2012/13532
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" по ТУ 9398-192-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

510.

ФСР 2012/13532
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" по ТУ 9398-192-01897593-2011, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

511.

ФСР 2012/13532
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" по ТУ 9398-192-01897593-2011, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

512.

ФСР 2012/13532
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" по ТУ 9398-192-01897593-2011, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

513.

ФСР 2012/13532
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" по ТУ 9398-192-01897593-2011, вариант исполнения FEP форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

514.

ФСР 2012/13533
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL"
по ТУ 9398-170-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

515.

ФСР 2012/13533
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Ureaplasma spp.- скрин-титр-FL"
по ТУ 9398-170-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

516.

ФСР 2012/13533
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL"
по ТУ 9398-170-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

517.

ФСР 2012/13533
от 5 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL"
по ТУ 9398-170-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

518.

ФСР 2012/13535
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Uparvum, U·urealyticum и M.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)

с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ФлороЦеноз/Микоплазмы-FL" по ТУ 9398-175-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

519.

ФСР 2012/13535
от 22 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК U.parvum, U.urealyticum и M.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® ФлороЦеноз/Микоплазмы-FL"
по ТУ 9398-175-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

520.

ФСР 2012/13538
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® С.albicans / С.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-174-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

521.

ФСР 2012/13538
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® С.albicans / С.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-174-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

522.

ФСР 2012/13538
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® С.albicans / С.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-174-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

523.

ФСР 2012/13538
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® С.albicans / С.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-174-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

524.

ФСР 2012/13539
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® M.hominis- скрин-титр-FL"
по ТУ 9398-171-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

525.

ФСР 2012/13539
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® M.hominis- скрин-титр-FL"
по ТУ 9398-171-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

526.

ФСР 2012/13539
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® M.hominis-скрин-титр-FL" по ТУ 9398-171-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

527.

ФСР 2012/13539
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® M.hominis-скрин-титр-FL"  
по ТУ 9398-171-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 7

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

528.

ФСР 2012/13542
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления
и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum,
Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® U.parvum / U.urealyticum /
M.hominis-CKpHH-THTp-FL" по ТУ 9398-184-01897593-
2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

529.

ФСР 2012/13542
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления
и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum,
Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis
в клиническом материале методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной
детекцией "АмплиСенс® U.parvum / U.urealyticum /
M.hominis-скрин-титр-FL" по ТУ 9398-184-01897593-
2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

530.

ФСР 2012/13616
от 9 декабря 2019 г.

набор реагентов для диагностики бактериального вагиноза (определения концентрации ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий) в клиническом материале методом
полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ФлороЦеноз / Бактериальный вагиноз-FL" по ТУ 9398-169-01897593-2011,
вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

531.

ФСР 2012/13617
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii)
в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Pneumocystic jirovecii (carinii) FL"
по ТУ 9398-182-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

532.

ФСР 2012/13618
от 13 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Streptococcus
agalactiae-скрин-титр-FL" по ТУ 9398-187-01897593-2011,
вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

533.

ФСР 2012/13911
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL" по ТУ 9398-181-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

534.

ФСР 2012/13911
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL" по ТУ 9398-181-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

535.

ФСР 2012/13911
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL" по ТУ 9398-181-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

536.

ФСР 2012/13911
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL" по ТУ 9398-181-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 5

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

537.

ФСР 2012/13911
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL" по ТУ 9398-181-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 6

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

538.

ФСР 2012/13915
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis сероваров (типов) А, В и С в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-A, В, C-FL" по ТУ 9398-194-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

539.

ФСР 2012/13915
от 11 апреля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis сероваров (типов) А, В и С в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-A, В, C-FL" по ТУ 9398-194-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

540.

ФСР 2012/13923
от 13 марта 2019 г.

набора реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Coxiella burnetii-FL" по ТУ 9398-195-01897593-2011, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

541.

ФСР 2012/13957
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL"
по ТУ 9398-176-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

542.

ФСР 2012/13957
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL"
по ТУ 9398-176-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

543.

ФСР 2012/13957
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL"
по ТУ 9398-176-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

544.

ФСР 2012/13957
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL"
по ТУ 9398-176-01897593-2012, вариант исполнения FEP форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

545.

ФСР 2012/13957
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL"
по ТУ 9398-176-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

546.

ФСР 2012/13957
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL"
по ТУ 9398-176-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 2

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

547.

ФСР 2012/13957
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL"
по ТУ 9398-176-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 3

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

548.

ФСР 2012/13957
от 27 февраля 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL"
по ТУ 9398-176-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

549.

ФСР 2012/13996
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления ДНК Cryptococcus neoformans в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® Cryptococcus neoformans-FL"
по ТУ 9398-191-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

550.

ФСР 2012/13997
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Pseudomonas
aeruginosa-скрин-титр-FL" по ТУ 9398-189-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

551.

ФСР 2012/13998
от 4 марта 2019 г.

набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
"АмплиСенс® MRSA-скрин-титр-FL" по ТУ 9398-190-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 1

(Пункт дополнительно включен с 1 января 2024 года распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 года N 3663-р)

552.

ФСР 2012/14005
от 27 марта 2019 г.

набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК грибов рода Candida (С.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-
флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ФлороЦеноз/Кандиды-FL" по ТУ 9398-200-01897593-2012, вариант исполнения FRT форма комплектации 4