Действующий

О реестре органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), выполняющих работы по подтверждению соответствия продукции, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии, обязательным требованиям, реестре экспертов по аккредитации в области использования атомной энергии, реестре выданных сертификатов соответствия продукции, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии

     Приложение N 2

     
УТВЕРЖДЕН
приказом Госкорпорации "Росатом"
от 20 ноября 2017 года N 1/43-НПА

     

Порядок ведения реестра органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), выполняющих работы по подтверждению соответствия продукции, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии, обязательным требованиям



1. Порядок регламентирует вопросы ведения реестра органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), выполняющих работы по подтверждению соответствия продукции, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии, обязательным требованиям (далее - Реестр).

2. Реестр ведется Государственной корпорацией по атомной энергии "Росатом" (далее - орган по аккредитации).

3. Реестр ведется на бумажных и электронных носителях путем внесения в него реестровых записей по форме согласно приложению N 1 к настоящему приказу.

4. При несоответствии записей на бумажных носителях записям на электронных носителях используется информация, содержащаяся на бумажных носителях.

5. Ответственным за внесение сведений в Реестр является уполномоченное структурное подразделение органа по аккредитации.

6. Ответственным структурным подразделением органа по аккредитации должны быть обеспечены:

своевременное внесение сведений в Реестр;

создание резервной электронной копии информационного массива Реестра с целью его восстановления при необходимости;

сохранность, полнота и достоверность информации, содержащейся в Реестре.

7. Внесение сведений в Реестр (столбцы 2, 3, 12, 14-19) осуществляется в течение трех рабочих дней со дня принятия органом по аккредитации решений:

а) об аккредитации;

б) о подтверждении соответствия аккредитованного лица критериям аккредитации (при проведении планового инспекционного контроля);

в) о соответствии аккредитованного лица критериям аккредитации (при проведении внепланового инспекционного контроля);

г) о приостановлении действия аттестата аккредитации полностью или в отдельной области аккредитации;

д) о возобновлении действия аттестата аккредитации полностью или в отдельной области аккредитации;

е) о прекращении действия аттестата аккредитации;

ж) о сокращении области аккредитации аккредитованного лица;

и) о расширении области аккредитации аккредитованного лица;

к) о переоформлении аттестата аккредитации;

л) о выдаче дубликата аттестата аккредитации.

8. Внесение сведений в Реестр (столбцы 13, 20) осуществляется в течение трех рабочих дней со дня выдачи аттестата/дубликата аттестата.

9. Внесение сведений в Реестр (столбцы 4-11) осуществляется в течение трех рабочих дней со дня принятия решения об аккредитации или решения о внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре, на основании информации, содержащейся в заявлении об аккредитации и прилагаемых к нему документах, а также сведений, полученных из Единого государственного реестра налогоплательщиков и Единого государственного реестра юридических лиц по межведомственному запросу с использованием единой системы межведомственного электронного взаимодействия.

10. Каждой реестровой записи присваивается номер и указывается дата ее внесения в Реестр.

11. Орган по аккредитации вносит изменения в сведения, содержащиеся в Реестре, в случае смены руководителя органа по сертификации или испытательной лаборатории (центра), изменения его фамилии, имени или отчества (при наличии), в связи с изменением номера телефона, адреса электронной почты на основании составленного в свободной форме заявления, подписанного руководителем органа по сертификации или испытательной лаборатории (центра) или его уполномоченным представителем и направленного (представленного) в орган по аккредитации лично, или заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или в форме электронного документа, подписанного простой электронной подписью. В случае смены руководителя органа по сертификации или испытательной лаборатории (центра), изменения его фамилии, имени или отчества (при наличии) к заявлению прилагаются копии документов, подтверждающие такие изменения. Изменения в сведения, содержащиеся в Реестре, вносятся также при необходимости исправления ошибок.

12. Органом по аккредитации осуществляется проверка заявления и прилагаемых к нему, предусмотренных пунктом 11 настоящего Порядка, копий документов на предмет полноты и достоверности содержащихся в них сведений и в течение пяти рабочих дней с даты их получения принимается решение о внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре, или об отказе во внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре.

13. Основаниями для отказа во внесении изменений в сведения, содержащиеся в Реестре, являются: