Министерство здравоохранения Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 7 ноября 2018 года N 02И-2621/18

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 920818, 930818, 1030918 (протоколы испытаний от 26.10.2018 NN 123ДК-04/18, 124ДК-04/18, 125ДК-04/18) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В.Пархоменко

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

официальный сайт Росздравнадзора

www.roszdravnadzor.ru

по состоянию на 08.11.2018