МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 4 октября 2017 года N 759н/3450
(с изменениями на 10 марта 2020 года)
____________________________________________________________________
Утратил силу с 12 февраля 2023 года на основании
совместного приказа Минздрава России и Минпромторга России
от 26 октября 2022 года N 699н/4489
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
совместным приказом Минздрава России и Минпромторга России от 10 марта 2020 года N 154н/749 (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 16.04.2020, N 0001202004160028).
____________________________________________________________________
В соответствии с пунктом 2_3 постановления Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 6, ст.979; N 23, ст.3329; 2016, N 18, ст.2630; N 50, ст.7091; 2017, N 23, ст.3359; N 34, ст.5291)
приказываем:
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации С.А.Краевого и заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации С.А.Цыба.
Министр
здравоохранения
Российской Федерации
В.И.Скворцова
Министр
промышленности и торговли
Российской Федерации
Д.В.Мантуров
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
26 октября 2017 года,
регистрационный N 48705