ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 16 декабря 2013 года N 1159


О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

(с изменениями на 30 ноября 2021 года)

Информация об изменяющих документах

____________________________________________________________________

Документ с изменениями, внесенными:

постановлением Правительства Российской Федерации от 30 октября 2021 года N 1871 (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 02.11.2021, N 0001202111020033) (о порядке вступления в силу см. пункт 3 постановления Правительства Российской Федерации от 30 октября 2021 года N 1871);

постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 2108 (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 30.11.2021, N 0001202111300111) (о порядке вступления в силу см. пункт 4 постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 2108);

постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 2117 (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 30.11.2021, N 0001202111300137) (вступило в силу c 1 марта 2022 года и действует до 1 марта 2028 года).

____________________________________________________________________



Правительство Российской Федерации

постановляет:


Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.Медведев

     

     

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 16 декабря 2013 года N 1159

     

Изменения, которые вносятся в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

(с изменениями на 30 ноября 2021 года)



1. В перечне наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст.3198; 2004, N 8, ст.663; N 47, ст.4666; 2006, N 29, ст.3253; 2007, N 28, ст.3439; 2009, N 26, ст.3183; 2010, N 3, ст.314; N 17, ст.2100; N 24, ст.3035; N 28, ст.3703; N 31, ст.4271; N 45, ст.5864; N 50, ст.6696, 6720; 2011, N 10, ст.1390; N 12, ст.1635; N 29, ст.4466, 4473; N 42, ст.5921; N 51, ст.7534; 2012, N 10, ст.1232; N 11, ст.1295; N 19, ст.2400; N 22, ст.2864; N 41, ст.5625; N 48, ст.6686; N 49, ст.6861; 2013, N 6, ст.558; N 9, ст.953; N 25, ст.3159; N 29, ст.3962; N 37, ст.4706; N 46, ст.5943):

а) в списке наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II), в разделе "Наркотические средства" исключить позиции:

"Капсулы, содержащие 30 мг кодеина и 10 мг фенилтолоксамина";

"Таблетки "Алнагон" (кодеина фосфата 20 мг, кофеина 80 мг, фенобарбитала 20 мг, кислоты ацетилсалициловой 20 мг);

Таблетки (кодеина камфосульфоната 0,025 г, сульфагваякола калия 0,100 г, густого экстракта гринделии 0,017 г);

Таблетки кодеина 0,03 г + парацетамола 0,500 г;

Таблетки кодеина фосфата 0,015 г + сахара 0,25 г;

Таблетки кодеина 0,01 г, 0,015 г + сахара 0,25 г;

Таблетки кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г;

Таблетки "Кодтерпин" (кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г + терпингидрата 0,25 г);

Таблетки от кашля. Состав: травы термопсиса в порошке - 0,01 г (0,02 г), кодеина - 0,02 г (0,01 г), натрия гидрокарбоната - 0,2 г, корня солодки в порошке - 0,2 г";

б) в списке психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III), в позиции "4-гидроксибутират натрия и другие соли оксимасляной кислоты" слова "оксимасляной кислоты" заменить словами "Y-оксимасляной кислоты";

в) в пункте 2 примечаний:

в абзаце первом слова "бикарбонат натрия" заменить словом "глюкоза";

абзац второй исключить.

2. Пункт утратил силу c 1 марта 2022 года - постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 2117, действует до 1 марта 2028 года. - См. предыдущую редакцию.

3. Пункт утратил силу с 1 марта 2022 года - постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 2108. - См. предыдущую редакцию.

4. Пункт утратил силу с 1 марта 2022 года - постановление Правительства Российской Федерации от 30 октября 2021 года N 1871. - См. предыдущую редакцию.

5. В значительном, крупном и особо крупном размерах наркотических средств и психотропных веществ для целей статей 228, 228_1, 229 и 229_1 Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2012 года N 1002 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228_1, 229 и 229_1 Уголовного кодекса Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 41, ст.5624; N 49, ст.6861; 2013, N 6, ст.558; N 25, ст.3159; N 29, ст.3962; N 37, ст.4706; N 46, ст.5943):

а) в разделе "Наркотические средства" списка наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II):

исключить позицию:

"Капсулы, содержащие 30 мг кодеина и 10 мг фенилтолоксамина

33 капсулы

165 капсул

33000";

     
     после позиции:

"Кодеин N-окись

1

5

1000"

     
     дополнить позицией:

"Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин основание в количестве более 20 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы или более 200 мг на 100 мл (100 г) жидкой лекарственной формы), в сочетании с иными фармакологически активными компонентами

1,5

7,5

50000";

     
     исключить позиции:

"Таблетки "Алнагон" (кодеина фосфата 20 мг, кофеина 80 мг, фенобарбитала 20 мг, кислоты ацетилсалициловой 20 мг)

50 таблеток

250 таблеток

50000;

Таблетки (кодеина камфосульфоната 0,025 г, сульфагваякола калия 0,100 г, густого экстракта гринделии 0,017 г)

50 таблеток

250 таблеток

50000;

Таблетки кодеина 0,03 г + парацетамола 0,500 г

50 таблеток

250 таблеток

50000;

Таблетки кодеина фосфата 0,015 г + сахара 0,25 г

50 таблеток

250 таблеток

50000;

Таблетки кодеина 0,01 г, 0,015 г + сахара 0,25 г

50 таблеток

250 таблеток

50000;

Таблетки кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г

50 таблеток

250 таблеток

50000;

Таблетки "Кодтерпин" (кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г + терпингидрата 0,25 г)

50 таблеток

250 таблеток

50000;

Таблетки от кашля. Состав: травы термопсиса в порошке - 0,01 г (0,02 г),

50 (100) таблеток

250 (500) таблеток

50000";

кодеина - 0,02 г (0,01 г),

натрия гидрокарбоната - 0,2 г,

корня солодки в порошке - 0,2 г

б) в списке психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III):

в позиции "4-гидроксибутират натрия и другие соли оксимасляной кислоты" слова "оксимасляной кислоты" заменить словами "Y-оксимасляной кислоты";

после позиции:

"Декстрометорфан

0,5

3

600"

     
     дополнить позицией:

"Комбинированные лекарственные препараты, содержащие декстрометорфана гидробромид в количестве более 30 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы или более 200 мг на 100 мл (100 г) жидкой лекарственной формы), в сочетании с иными фармакологически активными компонентами

2

10

600".



Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»