Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 6 марта 2013 года N 04И-235/13
О приостановлении реализации лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных АО "Гриндекс", сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Окситоцин-Ферейн, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 МЕ/мл" серий 011011, 021011, 031011, 041211, 121211, производства ЗАО "Брынцалов-А", выпущенного из фармацевтической субстанции "Окситоцин синтетический" серии 200611 с указанием производителя ПАО "Гриндекс", Латвия, сопровождающейся сертификатом качества, оформление которого не подтверждено производителем.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия перечисленных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя
Е.А.Тельнова
Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт Росздравнадзора
www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)
по состоянию на 19.03.2013