Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

от 3 марта 2017 года N 1636

О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"



В соответствии с пунктом 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст.14; N 43, ст.5556; 2014, N 30, ст.4310; 2017, N 8, ст.1233),

приказываю:

1. Внести в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 февраля 2013 г., регистрационный N 27292), с изменениями, внесенными приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 июля 2013 г. N 3380-Пр/13 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2013 г., регистрационный N 29932), изменения согласно приложению.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Руководитель
М.А.Мурашко


Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Российской Федерации

17 апреля 2017 года,

регистрационный N 46398

     

     

     

Приложение
к приказу
 Федеральной службы по надзору
 в сфере здравоохранения
от 3 марта 2017 года N 1636

     
Изменения, которые вносятся в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"


     В Форме регистрационного удостоверения на медицинское изделие:

     а) строку "Производитель

(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))"

изложить в следующей редакции:

"Производитель

(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес места нахождения юридического лица или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, реквизиты документа, удостоверяющего личность, место жительства индивидуального предпринимателя)";

     б) строку "Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия

"

изложить в следующей редакции:

     "Код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности

".




Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал

правовой информации

www.pravo.gov.ru, 18.04.2017,

N 0001201704180024

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»