ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 21 июня 2014 года N 576

     
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 года N 615

____________________________________________________________________
Утратило силу с 1 марта 2022 года на основании
постановления Правительства Российской Федерации
от 30 сентября 2021 года N 1650
____________________________________________________________________

Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 года N 615 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст.3532).

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.Медведев

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 21 июня 2014 года N 576

     

Изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 года N 615

1. Наименование, пункты 1 и 2 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)".

2. В Правилах ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных указанным постановлением:

а) наименование и пункт 1 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)";

б) пункт 2 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)", после слов "об организациях" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателях)";

в) подпункт "з" пункта 7 изложить в следующей редакции:

"з) наименование и место нахождения организации - производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя, отчество (если имеется), место жительства индивидуального предпринимателя производителя (изготовителя) медицинского изделия;".

Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал

правовой информации

www.pravo.gov.ru, 26.06.2014

(сканер-копия)