МОСКОВСКОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПРИКАЗ

от 7 июня 1996 года N 141


О внесении изменений и дополнений в приказ
Управления от 28.07.95 N 199

____________________________________________________________________
Утратил силу на основании приказа Московского таможенного
управления от 15 апреля 1997 года N 82
____________________________________________________________________

В частичное изменение и дополнение Инструкции, утвержденной приказом Управления от 28.07.95 N 199 "О таможенном оформлении лекарственных средств в регионе деятельности Московского таможенного управления" приказываю:

1. Изложить второй абзац пункта 1.2.1 Инструкции в следующей редакции:

"одной из таможен Московского таможенного управления при условии, что в этой таможне будет производиться хотя бы одно таможенное оформление лекарственных средств в счет разрешения (данный факт в обязательном порядке должен быть оговорен в коммерческих документах контрактодержателя).

Список инспекторов, производящих регистрацию разрешений в таможнях Управления, будет доводиться до сведения таможенных органов письмом в рабочем порядке".

2. Дополнить пункт 1 ("Основные положения") Инструкции подпунктами 1.5 и 1.6 следующего содержания:

"1.5. Временно, на период урегулирования ГТК России порядка таможенного оформления лекарственных средств по генеральным разрешениям Минздравмедпрома России, регистрация генеральных разрешений, в графе 1 которых заявлены организации с юридическим адресом г. Москва и Московская область, производится в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления. По указанным разрешениям устанавливается жесткий контроль поступлений/отправлений лекарственных средств, в связи с чем копии деклараций, оформленных в счет генеральных разрешений, пересылаются в указанный отдел Управления.

1.6. В соответствии с письмом ГТК России от 08.07.93 N 01-13/6768 разовый ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных средств, предназначенных для собственных нужд иностранных посольств и торговых представительств (без права их реализации), может осуществляться на основании разрешительного письма Минздравмедпрома России. При этом таможенное оформление по такому письму производится таможней только после его регистрации в отделе нетарифного и экспортного контроля той же таможни. Порядок регистрации данных писем аналогичен порядку регистрации писем Минздравмедпрома России о внесении изменений/дополнений в разрешение, приведенному в пункте 3.2 настоящей Инструкции.

Регистрация вышеуказанных разрешительных писем Минздравмедпрома России в случае таможенного оформления по ним в Московской выставочной таможне производится в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления."

3. Исключить приложение 2 к Инструкции.

4. Изложить приложение 3 к Инструкции в редакции согласно приложению 1 к настоящему приказу.

5. Изложить приложение 4 к Инструкции в редакции согласно приложению 2 к настоящему приказу.

6. Изложить приложение 5 к Инструкции в редакции согласно приложению 3 к настоящему приказу.

Образцы подписей должностных лиц,
имеющих право вносить исправления в разрешения на экспорт и
импорт лекарственных средств и фармацевтических субстанций:

Образцы подписей должностных лиц,
имеющих право подписи в реквизите 22 разрешений на
экспорт и импорт лекарственных средств и
фармацевтических субстанций:

Образцы печатей:

Образцы подписей первого заместителя министра
Москвичева А.М., и заместителя министра Вилькена А.Е.,
имеющих право подписи разрешений на экспорт и импорт
лекарственных средств, сырья и субстанций: