Не вступил в силу

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 15 ноября 2024 года № 5354

Об утверждении перечней лекарственных средств и медицинских изделий, длительность производственного цикла изготовления которых составляет свыше девяти месяцев или для которых требуется длительный срок их реализации



В соответствии с абзацем вторым пункта 3.5 статьи 204 Налогового кодекса Российской Федерации и абзацем вторым пункта 1 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438,

приказываю:

1. Утвердить прилагаемые:

перечень лекарственных средств, длительность производственного цикла изготовления которых составляет свыше девяти месяцев или для которых требуется длительный срок их реализации, согласно приложению № 1 к настоящему приказу;

перечень медицинских изделий, длительность производственного цикла изготовления которых свыше девяти месяцев или для которых требуется длительный срок их реализации, согласно приложению № 2 к настоящему приказу;

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Е.Г.Приезжеву.

3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2025 г.

Министр
А.А.Алиханов



Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Российской Федерации

27 ноября 2024 года,

регистрационный № 80328

Приложение N 1
к приказу Минпромторга России
от 15 ноября 2024 года № 5354



Перечень лекарственных средств, длительность производственного цикла изготовления которых свыше девяти месяцев или для которых требуется длительный срок их реализации


Международное непатентованное
или группировочное
или химическое наименование

Лекарственная форма

1.

5-[[[2-[бензил(ди-метил)аммонио]-этил]амино]-карбонил]-2-
[(гидрокси-имино)метил]-1-метилпиридиния дихлорид

раствор для внутримышечного введения

2.

Анатоксин дифтерийно-столбнячный

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; суспензия для внутримышечного введения

3.

Анатоксин дифтерийный

суспензия для внутримышечного и подкожного введения

4.

Анатоксин столбнячный

суспензия для подкожного введения

5.

Анатоксин столбнячный адсорбированный

суспензия для подкожного введения

6.

Анатоксин ботулинический+анатоксин столбнячный

суспензия для подкожного введения

7.

Антитоксин яда гадюки обыкновенной

раствор для инъекций

8.

Антитоксин ботулинический типа А

раствор для инъекций

9.

Антитоксин ботулинический типа В

раствор для инъекций

10.

Антитоксин ботулинический типа Е

раствор для инъекций

11.

Антитоксин гангренозный

раствор для инъекций

12.

Антитоксин дифтерийный

раствор для внутримышечного и подкожного введения

13.

Антитоксин столбнячный

раствор для инъекций

14.

Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша и столбняка

суспензия для внутримышечного введения

15.

Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная жидкая

суспензия для внутримышечного введения

16.

Вакцина для профилактики туберкулеза

лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения

17.

Вакцина для профилактики сыпного тифа

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения

18.

Вакцина для профилактики Ку-лихорадки

лиофилизат для приготовления раствора для накожного скарификационного нанесения

19.

Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита

суспензия для подкожного введения

20.

Вакцина для профилактики клещевого энцефалита

суспензия для внутримышечного введения

21.

Вакцина для профилактики оспы

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения;
лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения и накожного скарификационного нанесения в комплекте с растворителем



Приложение N 2
к приказу Минпромторга России
от 15 ноября 2024 года № 5354



Перечень медицинских изделий, длительность производственного цикла изготовления которых свыше девяти месяцев или для которых требуется длительный срок их реализации

Номер регистрационного
удостоверения на медицинское
изделие

Наименование медицинского изделия

1.

ФСР 2008/03138 от 17.03.2021

Набор реагентов "Диагностикум клещевого энцефалита сухой для РТГА, РСК, РРГ" по ТУ 21.10.60-071-20401675-2019

2.

ФСР 2009/06059 от 17.01.2023

Набор реагентов "ИФА ТС-АГ-ВКЭ" Тест-система иммуноферментная для выявления антигена вируса клещевого энцефалита по ТУ 21.20.23-085-20401675-2022

3.

ФСР 2009/06255 от 07.05.2013

Набор реагентов "Антитоксин диагностический дифтерийный
очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой" по ТУ 9388-140-14237183-2009

4.

ФСР 2009/06255 от 24.05.2021

Антитоксин диагностический дифтерийный очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой
по ТУ 21.20.23-140-20401675-2019

5.

ФСР 2009/05283 от 28.04.2021

Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для определения аллергенспецифических IgE-антител человека "IgE-AT-ИФТС" по ТУ 21.20.23-114-20401675-2019

6.

РЗН 2013/198 от 26.02.2021

Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 21.20.21-154-20401675-2019



Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал

правовой информации

www.pravo.gov.ru, 27.11.2024,

№ 0001202411270005

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»