ГОСТ Р МЭК 60601-2-8-2017 Изделия медицинские электрические. Часть 2-8. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам рентгеновским терапевтическим, работающим в диапазоне анодного напряжения от 10 кВ до 1 МВ
Приложение ДА
(справочное)
Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам
Таблица ДА.1
Обозначение ссылочного международного стандарта | Степень соответствия | Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта |
IEC/TR 60788:2004 | IDТ | ГОСТ Р МЭК/ТО 60788-2009 "Изделия медицинские электрические. Словарь" |
IEC 60601-2-1:2009 | IDТ | ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2013 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электронным ускорителям, работающим в диапазоне от 1 до 50 МэВ" |
IEC 61217:2011 | IDТ | ГОСТ Р МЭК 61217-2013 "Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, перемещения и шкалы" |
ISO/IEC GUIDE 98-3:2008 | IDТ | ГОСТ Р 54500.3-2011/Руководство ИСО/МЭК 98-3:2008 "Неопределенность измерения. Часть 3. Руководство по выражению неопределенности измерения" |
IEC 60601-1:2005 | IDТ | ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 "Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик" |
Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов: | ||