Статус документа
Статус документа

ГОСТ 33012-2014 (ISO 7941:1988) Пропан и бутан товарные. Определение углеводородного состава методом газовой хроматографии

     4 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

4.1 поправочный коэффициент (correction factor): Коэффициент, используемый для учета того факта, что равные количества разных компонентов пробы приводят к формированию в детекторе выходных сигналов разной величины.

4.1.1 хроматограмма (chromatogram): Графическое представление сигнала газохроматографического детектора как функции времени.
     
     Пояснение - Статьи 4.1.1 и 4.2.1 приведены для уточнения определения терминов.


4.2 пик (peak): Участок хроматограммы, соответствующий выходу из колонки одного из компонентов пробы.

4.2.1 основание пика (peak base): Продолжение нулевой линии, соединяющее начало и конец хроматографического пика.

4.2.2 площадь пика (peak area): Площадь, ограниченная контуром пика и его основанием.

4.2.3 высота пика (peak height): Расстояние от максимума пика до его основания.

4.2.4 ширина пика (peak width): Длина отрезка нулевой линии, ограниченного двумя касательными, проведенными через точку перегиба каждой из сторон хроматографического пика.

4.2.5 ширина пика на половине высоты (peak width at half height): Длина ограниченного сторонами пика отрезка линии, проведенной параллельно основанию пика на середине его высоты.

При отклонении нулевой линии от горизонтали мерой количественной оценки обоих показателей является проекция полученных значений на горизонтальную ось.

4.2.6 разрешение пика (разрешающая способность) (peak resolution): Степень перекрывания или разделения двух пиков определяемых компонентов. Разрешение пика вычисляют по формуле (2), приведенной в 6.3.3. Пики перекрываются при разрешении менее 1 и разделены при разрешении более 1.

4.3 удерживание (retention)

4.3.1 приведенное время (или объем) удерживания [adjusted retention time (or volume)]: Промежуток времени (или объем газа, прошедшего через колонку) от момента выхода из газохроматографической колонки несорбирующегося компонента (например, воздуха или метана) до момента выхода определяемого компонента (определяют по максимумам соответствующих пиков).

Примечание - При использовании пламенно-ионизационного детектора время удерживания воздуха , мин, можно вычислить по неприведенным временам удерживания трех последовательных нормальных парафинов

,                                                      (1)


где - время удерживания компонента 1, мин;

- время удерживания компонента 3, мин;

- время удерживания компонента 2, мин.

4.3.2 относительное время (или объем) удерживания [relative retention time (or volume)]: Отношение приведенного времени (или приведенного объема) удерживания определяемого компонента к приведенному времени (или приведенному объему) удерживания компонента, выбранного в качестве стандарта.

4.4 метод внутренней нормализации (internal normalization technique): Определение содержания компонента пробы путем сравнения приведенной площади его пика (произведение площади пика на поправочный коэффициент) с суммой приведенных площадей пиков всех компонентов.