12.1 В организации, занятой в производстве БАД, должна быть разработана и внедрена процедура изъятия или отзыва БАД.
12.2 Применение процедуры изъятия или отзыва БАД должно быть регламентировано и основано на анализе рисков, связанных с качеством БАД.
12.3 При принятии решения об отзыве БАД приоритетное значение имеют требования и нормы региональных, национальных или местных действующих нормативных правовых актов, а также результаты внутренних и сторонних проверок качества БАД.