ГОСТ ISO 1833-1-2011 Материалы текстильные. Количественный химический анализ. Часть 1. Общие принципы испытаний
Приложение А
(справочное)
Методы удаления неволокнистых веществ
А.1 Общие положения
Удаление неволокнистого вещества определенного типа, особенно когда присутствует более чем одно вещество, может потребовать осуществления серьезного химического воздействия, и каждый материал, планируемый для удаления неволокнистых веществ, должен рассматриваться как отдельная проблема. Методы, предлагаемые в настоящем приложении, не претендуют на полноту, и не следует полагать, что эти методы не будут оказывать воздействие на физические и химические свойства рассматриваемых текстильных материалов. Более того, эти методы применимы только тогда, когда неволокнистые вещества известны или могут быть точно идентифицированы.
Для целей настоящего приложения красители рассматриваются не как неволокнистые вещества, а как составная часть текстильного материала, и поэтому не упоминаются. Отмечены некоторые пигменты, связанные смолами, которые не могут рассматриваться как часть волокнистого вещества. Они включают в себя большие поправки к массе волокна, чем красители, и было бы желательно их удалить, но сделать это удается редко, а иногда и просто невозможно. Аналогично, не могут быть удалены некоторые аппреты. Поэтому на современном уровне знаний не может быть проведен количественный анализ с погрешностью, предусмотренной методами, описанными в различных частях ISO 1833.
Можно полагать, экстракция по Сокслету при условиях, описанных в настоящем приложении, будет обеспечивать адекватное удаление масел, жиров и восков. В случае других неволокнистых веществ необходимо, когда возможно, проверять полноту их удаления.
Если проводится экстракция петролейным эфиром, как описано в А.5.1, нет необходимости повторять эту процедуру, как этого требует 8.2.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ - Поскольку в приведенных ниже методах применяются реактивы и растворители, представляющие определенную опасность, эти методы должны использовать лица, осведомленные об этих опасностях и соблюдающие все меры предосторожности.
А.2 Область применения настоящего приложения
Настоящее приложение описывает методы удаления из волокон неволокнистых веществ широко распространенных типов. Волокна, к которым применимы эти методы, и волокна, к которым они неприменимы, перечислены в таблице А.1 с указанием неволокнистых веществ, которые должны быть удалены. Наименования этих волокон определены в ISO 2076 и ISO 6938. Идентификация неволокнистого вещества и волокон не рассматривается в настоящем приложении.
В некоторых случаях устранение всех дополнительных веществ практически неосуществимо. Остаточные количества не должны влиять на количественный анализ. С другой стороны, важно минимизировать химическое разложение волокон.
А.3 Принцип
Когда возможно, удаляют неволокнистое вещество подходящим растворителем.
Примечание - Во многих случаях удаление некоторых аппретов предполагает их химическую идентификацию. Кроме того, не всегда можно избежать химического разложения волокнистого вещества.
А.4 Аппаратура
Требуемая аппаратура представляет собой обычное оборудование химической лаборатории.
Таблица А.1 - Использование методов удаления неволокнистого вещества
Неволокнистое вещество, подлежащее удалению | Волокна, в присутствии которых метод применим | Метод | Волокна, в присутствии которых этот метод не применим | |
Подраздел | Аппаратура и реактивы | |||
Масла, жиры и воски | Большинство волокон | А.5.1 | Петролейный эфир, аппарат Сокслета | Эластан |
Отмачиваемые масла | Натуральный шелк | А.5.2 | Толуол/метиловый спирт, аппарат Сокслета | - |
Крахмал | Хлопок | А.5.3 | Амилаза, затем кипящая вода | |
Смола плодов рожкового дерева и крахмал | Хлопок | А.5.4 | Кипящая вода, затем А.5.3 | - |
Шлихта из семян тамаринда | Хлопок | А.5.5 | Кипящая вода, дважды | - |
Акрил (шлихта или аппрет) | Большинство волокон | А.5.6 | 2 г/л мыла, 2 г/л | Белок, деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат, акрил, модифицированный акрил |
Желатин и поливинильный спирт | Большинство волокон | А.5.7 | 1 г/л неионного ПАВ, 1/л анионного ПАВ, 1 г/л | Белок, деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат |
Крахмал и поливинильный спирт | Хлопок, полиэфир | А.5.8 | А.5.3, затем А.5.7 | Белок, деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат |
Поливинилацетат | Большинство волокон | А.5.9 | Ацетон, аппарат Сокслета | Деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат, поливинилхлорид |
Шлихта из масла льняного семени | Вискозная креповая пряжа | А.5.10 | А.5.1, затем А.5.7 | Белок, деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат |
Амино- | Хлопковые, медно-аммиачные, вискозные, высокомодульные, из деацетилированного ацетата, ацетатные, триацетатные, полиэфирные, полиамидные (нейлоновые) волокна | А.5.11 | Ортофосфорная кислота/мочевина, 80 °С, 10 мин, промывка сначала в воде, а затем | Асбест |
Битум, креозот и деготь | Большинство волокон | А.5.12 | Дихлорметан (метиленхлорид), аппарат Сокслета | Деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат, модифицированный акрил, поливинилхлорид |
Эфиры целлюлозы | Большинство волокон | А.5.13.1 | Вымачивание в холодной воде | - |
Хлопок | А.5.13.2 | 175 г/л раствора | Вискоза, деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат, модифицированный акрил, акрил | |
Нитрат целлюлозы | Большинство волокон | А.5.14 | Вымачивание в ацетоне, 1 ч | Деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат |
Поливинилхлорид | Большинство волокон | А.5.15 | Вымачивание в тетрагидрофуране (не регенерируют перегонкой) | Деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат, поливинилхлорид |
Олеаты | Большинство волокон | А.5.16 | 0,2 N раствор | Деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат, модифицированный акрил, поливинилхлорид, полиамид (нейлон), асбест |
Окислы хрома, железа и меди | Медно-аммиачные, вискозные, высокомодульные, из деацетилированного ацетата, ацетатные, триацетатные волокна | А.5.17 | 14 г/л гидратированной щавелевой кислоты при 80 °С, затем нейтрализуют | |
Пентахлоро- | Большинство волокон | А.5.18 | Толуол, аппарат Сокслета | Полиэтилен, полипропилен |
Полиэтилены | Большинство волокон | А.5.19 | Кипячение в толуоле с обратным холодильником | Полипропилен |
Полиуретаны | Полиамидные (нейлоновые), медно-аммиачные, вискозные, высокомодульные, из деацетилированного ацетата, ацетатные, триацетатные волокна | А.5.20 | Диметилсульфоксид или дихлорметан, если возможно, 50 г/л | Деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат, полиэфир, акрил, модифицированный акрил |
Натуральный каучук и сополимер бутадиена и стирола, неопрен, | Медно-аммиачные, вискозные, высокомодульные, из деацетилированного ацетата, ацетатные, триацетатные, стеклянные волокна | А.5.21 | Замачивают в бензоле, чистят, нагревают в горячем п-дихлорбензоле, трет-бутил-гидропероксид на четыре части п-дихлорбензола, нагревают до 60 °С, добавляют бензол | Все синтетические волокна |
Силиконы | Большинство волокон | А.5.22 | Плавиковая кислота, от 50 до 60 мл на литр, 65 °С | Полиамидное (нейлоновое), стеклянное волокно |
Утяжеление оловом | Шелк | А.5.23 | 0,5 N плавиковая кислота | - |
Водоотталкивающие аппреты на основе | Хлопок, белок, полиэфир, полиамид (нейлон) | А.5.24 | Дихлорметан, аппарат Сокслета. Если металлический комплекс - 10 г/л муравьиной кислоты и 5 г/л устойчивого к кислотам ПАВ | Деацетилированный ацетат, ацетат, триацетат, модифицированный акрил, поливинилхлорид |
| ||||
от 70 °С до 75 °С, промывка в воде 
при 10 °С, нейтрализованного 0,1 N раствором уксусной кислоты 
, этиловый спирт при 50 °С А.5 Методы
А.5.1 Вымачивание масел с использованием петролейного эфира
Образец экстрагируют в аппарате Сокслета или аналогичном аппарате петролейным эфиром (перегнанным при температуре от 40 °С до 60 °С) в течение одного часа при минимальной скорости шесть циклов в час. Эти условия такие же, как и в первой части предварительной обработки, соответствующей требованиям 8.2.
А.5.2 Вымачивание масел с использованием смеси толуола и метилового спирта
Образец экстрагируют в аппарате Сокслета или аналогичном аппарате смесью одного объема толуола с тремя объемами метилового спирта в качестве растворителя в течение 2 ч при минимальной скорости шесть циклов в час.
Примечание - Существует метод удаления вымоченных масел из шелка с использованием бензола, но вследствие токсических свойств бензола рекомендуется приведенный выше метод.
А.5.3 Крахмал
Образец погружают в свежеприготовленный раствор, содержащий 0,1% (массовая доля) неионного смачивающего агента с подходящим препаратом амилазы, используя соотношение жидкость/образец 100/1. Концентрация препарата амилазы и рН, температура и время должны быть такими же, как рекомендует изготовитель. Образец переносят в кипящую воду и кипятят в течение 15 мин. Полное удаление крахмала определяют с помощью разбавленного водного раствора йода в йодиде калия. После удаления крахмала образец тщательно промывают в воде, отжимают или прокатывают его и высушивают.
А.5.4 Смола плодов рожкового дерева и крахмал