МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
В ВОЗДУХЕ (В ПЕРЕСЧЕТЕ НА УГЛЕРОД) С ПОМОЩЬЮ ГАЗОВОЙ
ХРОМАТОГРАФИИ

УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 5 августа 1976 г. N 1492-76

I. Общая часть

1. Метод основан на детектировании органических веществ, выходящих из хроматографической колонки в виде суммарного неразделенного пика, пламенно-ионизационным детектором.

2. Минимально определяемое количество углерода - 0,002 мкг в пробе.

3. Определению не мешают углекислота, окись и двуокись углерода.

4. Предельно допустимая концентрация углеводородов в воздухе - 300 мг/м.

II. Реактивы и аппаратура

5. Применяемые реактивы и растворы.

Твердый носитель ИНЗ-600 дисперсностью 0,25-0,35 мм, промытый соляной кислотой и 5%-ным спиртовым раствором едкого кали.

Неподвижная фаза - силиконовый эластомер Е-301 в количестве 15% от веса твердого носителя (кроме того, в качестве неподвижной фазы можно применять дибутилфталат в количестве 30% по весу на хромосорбе "В").

Полисорб-2 дисперсностью 0,25 мм.

Кислота соляная, ГОСТ 3118-67.

Кали едкое, ГОСТ 4200-68.

н-Гексан.

Газ-носитель - азот, расход 30 мл/мин.

Водород, расход 30 мл/мин.

Сжатый воздух, расход 500 мл/мин.

Приготовление колонки. 100 г твердого носителя оставляют на сутки в концентрированной соляной кислоте, затем промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и сушат 3 ч при 200 °С.