Статус документа
Статус документа

     
ГОСТ 10671.7-74

Группа Л59

     

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


РЕАКТИВЫ

Методы определения примеси хлоридов

Reagents. Methods for the determination of chlorides



MКC 71.040.30

ОКСТУ 2609

Дата введения 1975-07-01

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 05.08.74 N 1885

3. ВЗАМЕН ГОСТ 10671-63 в части разд.XIII-XV

4. Стандарт содержит все требования стандарта СЭВ 1432-78

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ     

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела, пункта

ГОСТ 1277-75

Разд.1б

ГОСТ 1770-74

Разд.1б

ГОСТ 3760-79

Разд.1б

ГОСТ 4212-76

Разд.1б

ГОСТ 4461-77

Разд.1б

ГОСТ 4517-87

Разд.1б

ГОСТ 6709-72

Разд.1б

ГОСТ 10164-75

Разд.1б

ГОСТ 25336-82

Разд.1б

ГОСТ 27025-86

1a.1

ГОСТ 29227-91

Разд.1б



6.Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

7. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в марте 1980 г., октябре 1988 г. (ИУС 5-80, 1-89)


Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси хлоридов: фототурбидиметрический и визуально-нефелометрический.

Методы основаны на образовании опалесценции хлорида серебра при взаимодействии ионов серебра и хлора.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1a. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1a.1. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1а.2. Масса навески анализируемого реактива, проведение предварительной обработки навески, масса хлоридов в растворах сравнения должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

1а.3. Масса хлоридов в навеске анализируемого реактива должна быть в пределах:

0,005-0,050 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способ 1);

0,010-0,100 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способ 2);

0,010-0,075 мг при определении фототурбидиметрическим методом (способ 1);

0,010-0,200 мг при определении фототурбидиметрическим методом (способ 2).

1а.4. При взвешивании навески анализируемого реактива, а также навесок реактивов для приготовления растворов, применяемых для анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.

1а.2-1а.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

1а.5. После добавления каждого реактива растворы перемешивают.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

1а.6. При необходимости растворы нейтрализуют растворами аммиака или азотной кислоты по универсальной индикаторной бумаге, если в нормативно-технической документации на анализируемый реактив нет других указаний.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1а.7. Для фильтрования растворов применяют обеззоленные фильтры "синяя лента", промытые горячей водой или горячей водой, подкисленной азотной кислотой (раствор с массовой долей азотной кислоты около 1%).

(Измененная редакция, Изм. N 2).

Доступ к полной версии документа ограничен
Полный текст этого документа доступен на портале с 20 до 24 часов по московскому времени 7 дней в неделю.
Также этот документ или информация о нем всегда доступны в профессиональных справочных системах «Техэксперт» и «Кодекс».
Нужен полный текст и статус документов ГОСТ, СНИП, СП?
Попробуйте «Техэксперт: Лаборатория. Инспекция. Сертификация» бесплатно
Реклама. Рекламодатель: Акционерное общество "Информационная компания "Кодекс". 2VtzqvQZoVs