Статус документа
Статус документа

     

ГОСТ 4467-79

     
Группа Л51

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     

Реактивы

КОБАЛЬТ (II, III) ОКСИД

Технические условия

Reagents. Cobalt (II, III) oxide. Specifications



ОКП 26 1121 0410 01

Дата введения 1980-01-01

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ:

Г.Г.Горовой, Г.В.Грязнов, Б.И.Желнин, Т.Г.Манова, И.Л.Ротенберг, Г.А.Иванова, Л.А.Михайлова, А.П.Леньшин, Н.П.Тихомирова, Л.X.Безпрозванная, Л.Н.Лебедева, 3.М.Ривина, Л.В.Кидиярова, И.В.Жарова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17.01.79 N 121

3. ВЗАМЕН ГОСТ 4467-70

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ     

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 12.1.007-76

2.1

ГОСТ 1770-74

4.4, 4.5.1, 4.6.1

ГОСТ 3118-77

4.4, 4.5.1, 4.6.1

ГОСТ 3885-73

3.1, 4.1, 5.1

ГОСТ 4212-76

4.5.1, 4.6.1

ГОСТ 4461-77

4.4

ГОСТ 4525-77

4.6.1

ГОСТ 5457-75

4.5.1, 4.6.1

ГОСТ 6709-72

4.4, 4.5.1, 4.6.1

ГОСТ 9147-80

4.4

ГОСТ 10398-76

4.2

ГОСТ 10671.4-74

4.3

ГОСТ 10671.5-74

4.4

ГОСТ 10929-76

4.5.1

ГОСТ 25336-82

4.3, 4.4

ГОСТ 27025-86

4.1a

ГОСТ 29227-91

4.5.1, 4.6.1



5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ   (июнь 1998 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1989 г. (ИУС 9-89)


Настоящий стандарт распространяется на оксид кобальта (II, III), который представляет собой порошок черного цвета; нерастворим в воде, растворим в смеси соляной и азотной кислот.

Формула .

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 240,80.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Оксид кобальта (II, III) должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям оксид кобальта (II, III) должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.

Таблица 1

Наименование показателя

Норма

Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 1121 0412 10

Чистый (ч.) ОКП 26 1121 0411 00

1. Массовая доля кобальта (), %

71-74

71-74

2. Массовая доля общего азота (), %, не более

0,05

0,1

3. Массовая доля сульфатов (), %, не более

0,05

0,1

4. Массовая доля железа (), %, не более

0,01

0,04

5. Массовая доля меди (), %, не более

0,01

0,02

6. Массовая доля никеля (), %, не более

0,1

0,2

7. Массовая доля магния (), не более*

0,005

0,01

8. Массовая доля цинка (), %, не более

0,01

0,03

9. Массовая доля суммы калия и натрия (), %, не более

0,06

0,1

10. Массовая доля кальция (), %, не более

0,03

0,05

_______________

* Текст документа соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.     

Примечание. Для препаратов с массовой долей никеля не более 0,01% или менее к его квалификации прибавляют слова "с малой массовой долей никеля": ч.д.а. с малой массовой долей никеля (ОКП 26 1121 0442 04); ч. с малой массовой долей никеля (ОКП 26 1121 0441 05).


(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ



2.1. Оксид кобальта (II, III) относится к веществам 2-го класса опасности (ГОСТ 12.1.007). Предельно допустимая концентрация ее в воздухе рабочей зоны производственных помещений в пересчете на - 0,5 мг/м. Превышение предельно допустимой концентрации может вызывать нарушение пищеварения, дыхания, кровеносной системы, а также острый дерматит.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4. При проведении анализа препарата с использованием горючих газов следует соблюдать правила противопожарной безопасности.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

3.2. Массовую долю общего азота изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и ценой деления 10 мг или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды, весов и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 25 г.

4.2. Определение массовой доли кобальта проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0,1000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, прибавляют 10 см смеси концентрированных азотной и соляной кислот (1:3) и нагревают на водяной бане, накрыв колбу часовым стеклом, до полного растворения препарата. Раствор охлаждают, доводят его объем водой до 100 см, нейтрализуют по лакмусовой бумаге раствором аммиака с массовой долей 10%, нагревают до кипения и далее определение проводят комплексонометрическим методом.

Масса кобальта, соответствующая 1 см раствора концентрации точно 0,05 моль/дм, - 0,002947 г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,6%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,6% при доверительной вероятности =0,95.

4.3. Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 1,00 г препарата помещают в круглодонную колбу (К-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336) прибора отделения аммиака дистилляцией, прибавляют 50 см воды, нагревают и кипятят в течение 3 мин. Затем раствор охлаждают и далее определение проводят визуально-колориметрическим методом, используя для анализа аликвотную часть отогнанного раствора, содержащую 0,08 г препарата.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа - 0,04 мг ,

для препарата чистый - 0,08 мг ,     

1 см раствора гидроокиси натрия и 1 см раствора реактива Несслера.

4.4. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помещают в выпарительную чашку 3 (ГОСТ 9147), смачивают 1 см воды, прибавляют 12 см смеси концентрированных азотной (ГОСТ 4461) и соляной (ГОСТ 3118) кислот (1:3), накрывают чашку часовым стеклом и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата. Затем часовое стекло снимают и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток растворяют в 50 см воды и 0,5 см раствора соляной кислоты, переносят раствор в мерную колбу (ГОСТ 1770) вместимостью 100 см, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", тщательно промытый горячей водой.

Нужен полный текст и статус документов ГОСТ, СНИП, СП?
Попробуйте «Техэксперт: Лаборатория. Инспекция. Сертификация» бесплатно
Реклама. Рекламодатель: Акционерное общество "Информационная компания "Кодекс". 2VtzqvQZoVs